BASAL NUCLIA[Late Latin basalis na tumutukoy sa base; kasingkahulugan: gitnang node, subcortical nuclei (nuclei subcorticales)] - mga akumulasyon ng kulay-abo na bagay sa kapal ng cerebral hemispheres, na kasangkot sa pagwawasto ng programa ng mga kumplikadong kilos ng motor at ang pagbuo ng mga emosyonal at affective na reaksyon.

Ang unang impormasyon sa morpolohiya ng basal ganglia ay matatagpuan sa mga gawa ni Burdach (K. F. Burdach), 1819; I. P. Lebedeva, 1873; Anton, 1895; Kappers (S. A. Kappers), 1908, atbp. Malaking kontribusyon sa pag-aaral basal ganglia nag-ambag ng anatomical at clinical-morphological studies nina S. Vogt at O. Vogt (S. Vogt, O. Vogt), 1920; M. O. Gurevich, 1930; Foix at Nicolesco, 1925; E.K. Seppa, 1949; T. A. Leontovich, 1952, 1954; N. P. Bekhtereva, 1963; E.I. Kandelya, 1961; L. A. Kukueva, 1968, atbp.

Ang basal ganglia, kasama ang cerebral cortex na matatagpuan sa ibabaw ng hemispheres (cortex cerebri), ay bumubuo sa cellular substance ng telencephalon. Hindi tulad ng cortex, na may istraktura ng mga sentro ng screen (nailalarawan ng ilang mga cytoarchitectonic na tampok: malinaw na paghihiwalay ng mga layer, patayong oryentasyon ng karamihan sa mga neuron, ang kanilang pagkakaiba-iba sa hugis at sukat depende sa kanilang posisyon sa iba't ibang mga layer), ang basal ganglia ay may istraktura ng mga nuclear center, kung saan ang isang katulad na istruktura ay walang organisasyon. Kadalasan ang mga nuclei na ito ay tinatawag na subcortex. Kabilang dito ang: ang caudate nucleus (nucleus caudatus), ang lentiform nucleus (nucleus lentiformis, s. nucleus lenticularis), ang bakod (claustrum) at ang amygdala (corpus amygdaloideum). Kasama rin sa basal nuclei ang basal complex ng nuclei, na matatagpuan sa pagitan ng anterior perforated substance (substantia perforata anterior) at ang anterior na bahagi ng globus pallidus (globus pallidus), na kabilang sa septal region (tingnan).

Comparative anatomy

Ang mga pag-aaral ng pagbuo ng basal ganglia sa phylo at ontogenesis ay nagpakita na ang caudate nucleus at ang shell ng lentiform nucleus (putamen) ay bubuo mula sa ganglionic tubercle na matatagpuan sa ibabang dingding ng lateral ventricle. Kinakatawan nila ang isang solong cell mass, na sa mas mataas na vertebrates ay pinaghihiwalay ng mga hibla ng anterior leg ng panloob na kapsula (crus anterior capsulae internae). Dahil sa karaniwang pinagmulan at ang koneksyon sa pagitan ng ulo ng caudate nucleus at ang nauunang bahagi ng putamen na nananatili sa buong buhay sa pamamagitan ng mga guhitan ng kulay-abo na bagay na alternating na may puting bundle ng mga hibla ng panloob na kapsula, ang caudate nucleus at putamen ay pinagsama sa ilalim ang pangalang "striatum" (corpus striatum), o "striatum" ( striatum). Dahil ang striatum ay isang phylogenetically later formation kaysa sa medially located na bahagi ng lenticular nucleus - ang globus pallidus, na binubuo ng panlabas at panloob na mga segment, ito ay tinatawag na "neostriatum", at ang globus pallidus ay tinatawag na "paleostriatum" (paleostriatum). Huli sa crust, ang oras ay pinaghihiwalay sa isang espesyal na morphological unit na tinatawag na "pallidum" (pallidum).

Ang pananaliksik ni L. A. Kukuev (1968) ay nagpapakita na ang panlabas at panloob na mga bahagi ng globus pallidus ay may iba't ibang pinagmulan. Ang panlabas na segment, tulad ng shell, ay bubuo mula sa ganglionic tubercle ng telencephalon; ang panloob na segment ay mula sa diencephalon at homologous sa entopeduncular nucleus ng mga subprimates (na matatagpuan sa kanilang utak sa itaas ng optic tract, iyon ay, ang topograpiya nito ay katulad ng topograpiya ng panloob na segment ng globus pallidus sa mga unang yugto ng pag-unlad. ng embryo ng tao). Sa proseso ng parehong phylogenetic at ontogenetic na pag-unlad, ang panloob na bahagi ay gumagalaw patungo sa panlabas, bilang isang resulta kung saan sila ay magkakalapit.

Ang basal ganglia ay kinakatawan nang iba sa utak ng iba't ibang klase ng mga vertebrates. Kaya, sa mga isda at amphibian, ang basal ganglia ay kinakatawan lamang ng globus pallidus; ang caudate nucleus at putamen ay lumilitaw sa unang pagkakataon sa mga reptilya; lalo silang mahusay na binuo sa mga ibon. Sa mga mammal (carnivores at rodents), ang globus pallidus ay kinakatawan ng iisang pormasyon; sa mga tao, binubuo ito ng dalawang segment na pinaghihiwalay ng isang layer ng white matter. Ang laki ng striatum ay bumababa habang ang utak ay nabubuo sa phylogeny. Sa mga mammal, sa mas mababang mga insectivores ay bumubuo ito ng 8% ng laki ng buong telencephalon, sa tupaia at prosimians - 7%, at sa mga unggoy - 6%.

Sa ontogenesis, ang striatum ay maaaring maiiba sa simula ng ika-2 buwan ng pag-unlad ng embryonic. Sa ika-3 buwan ng pag-unlad, ang ulo ng caudate nucleus ay nakausli sa cavity ng lateral ventricle. Lateral sa caudate nucleus, ang putamen ay nabuo, na sa una ay malabo na nililimitahan mula sa natitirang bahagi ng hemisphere. Ang amygdala ay sumasakop sa isang espesyal na posisyon sa gitna ng basal ganglia; sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic, ito ay nahihiwalay mula sa striatum; ang cytological differentiation ay nangyayari dito nang mas huli kaysa sa globus pallidus, ngunit medyo mas maaga kaysa sa striatum. Batay sa onto- at phylogenetic development, hindi rin ito maituturing na binago, makapal na bahagi ng cortex ng temporal lobe o bilang resulta ng paglulubog nito sa loob at detatsment. Kapag pinag-aaralan ang amygdala sa isang comparative anatomical na aspeto, ang isang kapansin-pansing pagbaba sa laki nito ay ipinahayag sa mga mammal - mula sa mas mababang mga insectivores, kung saan ito, kasama ang paleocortex, ay bumubuo ng 31% ng buong laki ng telencephalon, sa mga tao, kung saan utak ang amygdala ay bumubuo lamang ng 4% ng telencephalon.ang buong masa ng telencephalon. Ang mga pag-aaral ng pag-unlad ng bakod sa onto- at phylogeny (I.N. Filimonov) ay nagpakita na hindi ito maaaring ituring na isang derivative ng cortical plate o nauugnay sa pinagmulan ng striatum. Ito ay kumakatawan sa isang intermediate formation sa pagitan ng mga pangunahing cell masa ng telencephalon.

Anatomy

Caudate nucleus ay may hugis ng peras; ang anterior na bahagi nito ay lumapot at tinatawag na ulo ng caudate nucleus (caput nuclei caudati). Ito ay matatagpuan sa anterior na bahagi ng hemisphere at nakausli sa anterior horn ng lateral ventricle (cornu anterius ventriculi lateralis), na bumubuo sa dingding nito sa ibaba at sa gilid. Sa likod ng ulo, ang caudate nucleus ay lumiliit at ang seksyong ito ay tinatawag na katawan ng caudate nucleus (corpus nuclei caudati). Nililimitahan ng katawan ng caudate nucleus ang gitnang bahagi ng lateral ventricle (pars centralis ventriculi lateralis) sa gilid ng gilid at naglalarawan ng kalahating bilog sa itaas ng optic thalamus at ang lentiform nucleus. Ang manipis na posterior section ng caudate nucleus, na bumubuo ng bahagi ng bubong ng lower horn ng lateral ventricle (cornu inferius ventriculi lateralis), ay bumubuo sa buntot ng caudate nucleus (cauda nuclei caudati). Ang lateral surface ng caudate nucleus ay katabi ng internal capsule (capsula interna), ang medial edge nito ay katabi ng stria terminalis.

Lenticular nucleus ay may hugis ng isang wedge, ang base nito ay nakadirekta sa gilid, at ang tuktok ay nakadirekta sa medially at pababa, na katabi ng subtubercular na rehiyon. Nakahiga ito sa gilid at bahagyang mas mababa (ventral) mula sa caudate nucleus at thalamus optica, kung saan ito ay pinaghihiwalay ng panloob na kapsula. Sa anterior at ventral, ang lentiform nucleus ay konektado sa ulo ng caudate nucleus sa pamamagitan ng manipis na mga piraso ng gray matter. Ang lateral surface nito ay medyo matambok at matatagpuan patayo, na nasa hangganan ng panlabas na kapsula (capsula externa), na isang manipis na puting plato ng utak, na limitado sa gilid ng grey matter - ang bakod (claustrum). Ang ventral surface ng lenticular nucleus ay namamalagi nang pahalang at sa gitnang bahagi nito ay konektado sa cortex sa rehiyon ng anterior perforated substance. Dalawang manipis na plato ng utak, medial at lateral (laminae medullares medialis et lateralis), hatiin ito sa tatlong bahagi: ang panlabas na bahagi, mas madilim na kulay, ay tinatawag na putamen, ang iba pang dalawa ay mas malabong kulay panlabas at panloob na mga segment ng globus pallidus. Ang bakod ay isang makitid na plato ng kulay abong bagay, na matatagpuan sa gilid ng lenticular nucleus at pinaghihiwalay mula dito ng panlabas na kapsula. Ang enclosure ay pinaghihiwalay mula sa insular cortex ng isang layer ng puting bagay na bumubuo sa panlabas na kapsula (capsula extrema).

Amygdala- ito ay isang complex ng nuclei na matatagpuan sa lugar ng uncus ng parahippocampal gyrus (uncus gyri parahippocampalis), mahusay na naiiba at naiiba sa bawat isa sa cytologically at cytoarchitectonically (tingnan ang Amygdaloid region).

Histology

Ang caudate nucleus at putamen ay magkapareho sa histological structure. Ang kulay abong bagay ng mga nuclei na ito ay binubuo ng dalawang uri ng mga elemento ng cellular: maliit at malalaking selula. Ang mga maliliit na selula, hanggang 15-20 microns ang laki, na may maiikling dendrite at manipis na axon, ay may pinong granulation at isang malaking nucleus na may nucleolus. Malaking mga cell, hanggang sa 50 microns ang laki, karamihan ay tatsulok at polygonal, ang kanilang nucleus ay madalas na matatagpuan sa sira-sira, mayroong mga butil ng chromatin sa protoplasm at sa paligid ng nucleus malaking bilang ng dilaw na lipoid pigment. Ang mga cell na ito ay karaniwang napapalibutan ng mga satellite. Ang ratio ng malaki sa maliliit na selula sa caudate nucleus at putamen ay may average na 1: 20. Parehong maliliit at malalaking selula ay may mahabang axon na maaaring masubaybayan sa iba pang malalim na istruktura ng utak.

kanin. 1. Diagram ng mga pangunahing koneksyon ng extrapyramidal system (ayon sa S. at O. Vogt): 7 -cortex prefrontalis; 2 - tractus frontothalamicus; 3 - nucleus caudatus; 4 - thalamus; 5 -nucleus medialis thalami; 6 at 25 - nucleus ventralis thalami; 7 -nucleus campi Forell (BNA); 8 - nucleus subthalamicus; 9 -decussatio Foreli (BNA); 10 - nucleus ruber; 11 - substantia nigra; 12 - post ng comissura.; 13 - nucleus Darkschewitschi; 14 - nucleus interstitialis; 15 - pedunculi cerebelli superiores (tractus cerebellotegmentalls); 16 - cerebellum; 17 - nucleus dentatus; 18 - pedunculi cerebelli medii; 19 - nucleus vestibular sup.; 20 - canalis semicirculatis; 21 - nucleus vestibularis lat.; 22 - fasciculus longitudinalis medius; 23 - fasciculus rubrospinalis; 24 - crus cerebri; 26 - globus pallidus; 27 - putamen; 28 - lugar gigantopyramidalis; 29 - kapsula interna.

Ang ilang partikular na ugnayan sa pagitan ng mga elemento ng cellular at mga hibla ay nagbigay-daan sa Vogt (O. Vogt) na ituro ang pagkakapareho ng istraktura ng striatum sa cortex. Sa caudate nucleus, sa ilalim ng ependyma, mayroong isang zone na mahirap sa mga hibla; ang panlabas na bahagi ng zone na ito ay mahirap sa mga selula ng ganglion, ang panloob na bahagi ay mas mayaman sa kanila. Ang mas malalim ay isang layer ng tangential fibers na naglalaman ng maliit na bilang ng mga ganglion cells. Batay dito, binuo ni Vogt ang isang diagram ng istruktura at functional na organisasyon ng striatum (kulay Fig. 1): nagtatapos ang mga hibla ng striopetal sa maliliit na selula, malapit na konektado sa isa't isa at sa malalaking selula, kung saan nagsisimula ang mga hibla ng striofugal. Sa maliliit na selula ang mga fibril ay hindi naiiba, sa malalaking selula ay ipinamamahagi sila sa mga bundle. Mayroong ilang mga myelin fibers sa striatum, karamihan sa kanila ay bumangon sa mismong striatum at nagsisilbing kumonekta sa pallidum; sa pagitan ng mga bundle ng myelinated fibers mayroong isang siksik na network ng mga unmyelinated. Ang isang mayamang network ng neuroglia ay pumapalibot sa mga nerve cell at nerve fibers. Ang pallidum ay naglalaman lamang ng napakalaking mga selula ng iba't ibang mga hugis - pyramidal, hugis ng spindle, multipolar na may mahabang dendrites (kulay na Fig. 2 at 3). Mayroong maraming chromatophilic clumps sa protoplasm. Ang ibabaw ng mga selula ay natatakpan ng hugis-loop na mga terminal na katawan - ang mga dulo ng unmyelinated fibers na nakapalibot sa mga cell at myelin fibers. Marami pang myelin fibers kaysa sa gray matter; ipinapaliwanag nito ang maputlang kulay ng kernel.

Ang suplay ng dugo sa basal ganglia ay pangunahing isinasagawa mula sa gitnang cerebral artery (a. cerebri media), na may mga sanga na papunta sa striatum (rr. striati). Ang mga sanga ng anterior cerebral artery (a. cerebri anterior) ay nakikibahagi rin sa suplay ng dugo sa basal ganglia. Ang lahat ng basal ganglia, lalo na ang striatum, ay napakayaman sa mga capillary; ang pamamahagi ng mga capillary sa striatum ay kahawig ng sa cortex; na may mga sugat ng mga cerebral vessel, ang mga lugar ng paglambot lalo na madalas na lumilitaw sa striatum.

Mga koneksyon ng basal ganglia

Ang striatum ay tumatanggap ng mga afferent fibers mula sa optic thalamus, mula sa nuclei ng hypothalamus na nakapalibot sa ikatlong ventricle, mula sa midbrain tegmentum (tegmentum mesencepnali) at mula sa black substance (substantia nigra). Ang mga hibla na ito ay nagtatapos malapit sa maliliit na selula ng striatum, kung saan ang mga axon ay pangunahing napupunta sa malalaking selula, at mula sa mga huling hibla na ito ay napupunta sa pallidum bilang bahagi ng strio-pallidal bundle (fasciculus striopallidalis). Ang mga hibla ng caudate nucleus ay tumatawid sa panloob na kapsula, pumasok sa putamen, at pagkatapos, tumagos sa medulla, tumagos sa pallidum. Mula sa shell, mula sa malalaking selula nito, ang mga hibla ay pumapasok din sa pallidum sa pamamagitan ng medulla. Ang huli ay ang pangunahing lugar kung saan ipinapadala ang mga hibla mula sa caudate nucleus at putamen. Ang ilang mga may-akda ay hindi tinatanggihan ang posibilidad ng pagkakaroon ng mahabang mga hibla na direktang tumatakbo mula sa shell hanggang sa puno ng kahoy, nang walang pagkagambala sa pallidum. Ang mga afferent fibers na papunta sa pallidum ay binubuo ng mga fibers na darating: 1) direkta mula sa cortex; 2) mula sa cortex sa pamamagitan ng visual thalamus; 3) mula sa striatum; 4) mula sa gitnang grey matter (substantia grisea centralis) ng diencephalon; 5) mula sa bubong (tectum) at tegmentum (tegmentum) ng midbrain; 6) mula sa itim na sangkap.

Ang mga efferent fibers ng basal ganglia ay nagmumula sa globus pallidus. Ang pangunahing bundle na umuusbong mula dito ay ang lenticular loop (ansa lenticularis); ang mga hibla nito ay nagsisimula sa caudate nucleus at nakikibahagi sa pagbuo ng mga medullary plate (laminae medullares). Ang loop ay nagambala sa globus pallidus. Ang mga hibla na lumalabas mula sa globus pallidus ay tumatawid sa panloob na kapsula; sa hangganan na may mga cerebral peduncle sa hypothalamus, nagkakalat sila sa isang hugis-fan at nagtatapos sa anterior at lateral nuclei ng visual thalamus, sa hypothalamus, substantia nigra, subthalamic nucleus (nucleus subthalamicus) at pulang nucleus (nucleus ruber). Ang bahagi ng mga hibla ay napupunta bilang bahagi ng anterior decussation ng gulong (decussatio tegmentalis anterior) sa tapat na bahagi, kung saan nagtatapos ito sa mga pormasyon ng parehong pangalan. Ang isa pang bundle na umuusbong mula sa globus pallidus ay ang lenticular bundle (fasciculus lenticularis). Ang bundle na ito ay matatagpuan sa ilalim ng zona incerta at may kasamang mga fibers na papunta sa subtubercular nucleus (sa paligid kung saan sila ay bumubuo ng isang bag), sa optic tubercle, red nucleus, nucleus ng inferior olive (nucleus olivaris), reticular substance (formatio reticularis), quadrigeminal, periventricular nuclei. Ang ilan sa mga hibla ay dumadaan sa harap na krus ng gulong sa tapat na bahagi at nagtatapos sa parehong mga pormasyon. Inilalarawan ang mga landas na nagkokonekta sa striatum sa funnel area (infundibulum) at matatagpuan sa itaas ng zona incerta. Mula sa pulang nucleus, nagsisimula ang quadrigeminal, peripheral extrapyramidal fibers (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis). Wala pang eksaktong data sa koneksyon sa pagitan ng bakod at amygdala. Sa panitikan, may mga indikasyon ng isang koneksyon sa mga hayop sa pagitan ng bakod at mga hibla mula sa panlabas na bursa, na nagmula sa rehiyon ng piriform, ang koneksyon nito sa amygdala ng kabaligtaran na rehiyon at ang ventral na rehiyon ng diencephalon. Itinatag din na ang bakod ay konektado sa cortex ng isla. Mga koneksyon ng amygdala - tingnan ang rehiyon ng Amygdala.

Physiology ng basal ganglia

kanin. Ang pangunahing afferent at efferent na koneksyon (ipinahiwatig ng mga arrow) ng basal ganglia sa iba pang mga sistema ng utak (I, II, IV - ayon kay Bucy; III - ayon kay Glies): I - mga koneksyon mula sa motor at premotor zone (mga patlang 4, 4S, 6,8, 24 ) cerebral cortex sa caudate nucleus at putamen; II - mga koneksyon ng basal nuclei sa nuclei ng visual thalamus; III - mga koneksyon sa pagitan ng indibidwal na basal ganglia at sa pagitan ng basal ganglia at ang motor at premotor na lugar ng cortex; IV - mga koneksyon ng basal ganglia na may substantia nigra at ang pulang nucleus. S. N. (C - ayon kay Glies) - nuci, caudatus; V. A. (Nva - ayon kay Glies) - nuci, ventralis ant. thalami; V. L. - nuci, lateralis thalami; V. P. - nuci, ventralis post, thalami; S. M. - nuci, medialis thalami; R. N. - nuci, ruber; S. N. - substantia nigra; C. e. - corpus callosum; F - fornix; Na-nuci. langgam. thalami; Tr. o.- tractus opticus; P - putamen; Pi - globus pallidus (inner segment); Pe - globus pallidus (panlabas na segment); Ca - comissura ant.; Th - thalamus; G. P. - globus pallidus; H.- hypothalamus; S. S. - sulcus centralis.

Sa mas mababang yugto ng ebolusyon (sa isda, reptilya, ibon), ang basal ganglia ay ang pinakamataas na sentro para sa pag-uugnay ng kumplikadong pag-uugali. Sa mga tao at mas mataas na hayop (primates), ang kumplikadong integrative na aktibidad ay isinasagawa ng cerebral cortex, ngunit ang papel ng basal ganglia ay hindi bumababa, ngunit nagbabago lamang (E.K. Sepp, 1959).

Sa mga unang yugto ng postnatal ontogenesis, ang pangunahing pag-andar ng motor ng bagong panganak - hindi sinasadyang magulong paggalaw - ay isinasagawa pangunahin dahil sa pallidum. Sa pag-unlad ng striatum sa mga huling yugto ng postnatal ontogenesis, ang mga emosyonal na pagpapakita (ngiti) ay nabanggit at ang mga statokinetic at tonic na pag-andar ay nagiging mas kumplikado (ang bata ay humahawak sa ulo, nagsasagawa ng mga magiliw na paggalaw). Kung isasaalang-alang ang pisyolohikal na papel ng basal ganglia, kinakailangan na magpatuloy mula sa mga katangian ng mga koneksyon ng mga nuclei na ito sa iba pang bahagi ng utak (E. P. Kononova, 1959; I. N. Filimonov, 1959; O. Zager, 1962). Ang basal ganglia ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kayamanan ng afferent at efferent na koneksyon sa mga lugar ng motor ng cerebral cortex (Fig., /), kasama ang nuclei ng thalamus opticus (Fig., II), sa pagitan ng basal ganglia (Fig., III), kasama ang nuclei ng midbrain (Fig., IV), pati na rin ang hypothalamus, mga pormasyon ng limbic system at ang cerebellum. Mahalaga para sa pag-unawa sa pisyolohiya ng basal ganglia upang isaalang-alang ang mga koneksyon ng feedback na nagmumula sa kanila sa cerebral cortex. Ang ganitong malawak na hanay ng mga koneksyon ay tumutukoy sa pagiging kumplikado ng functional significance ng basal ganglia (kaisa sa strio-pallidal system) sa iba't ibang neurophysiological at psychophysiological na proseso (V. A. Cherkes, 1963; E. Yu. Rivina, 1968; N. P. Bekhtereva, 1971 ). Ang pakikilahok ng basal ganglia sa mga sumusunod na neurophysiological function ay naitatag: a) kumplikadong mga kilos ng motor; b) mga vegetative function; c) walang kondisyong reflexes; d) mga proseso ng pandama; e) nakakondisyon na mga mekanismo ng reflex; f) mga proseso ng psychophysiological (emosyon). Ang papel ng basal ganglia sa pagpapatupad ng mga kumplikadong kilos ng motor ay natutukoy nila ang mga myostatic na reaksyon, pinakamainam na muling pamamahagi tono ng kalamnan(dahil sa modulating na mga impluwensya sa pinagbabatayan na mga istruktura ng central nervous system na tumutukoy sa regulasyon ng mga paggalaw).

Kaya, ang pag-aaral ng pag-andar ng pallidum, na isinasagawa sa ilalim ng mga kondisyon ng talamak na karanasan, ay naging posible upang maitatag ang mahalagang papel nito sa kurso ng kumplikado nang walang nakakondisyon na mga reflexes iba't ibang biyolohikal, oryentasyon - sekswal, nutritional, defensive, atbp.

Ang paraan ng direktang electrical stimulation ng pallidum ay nagpapakita ng kadalian ng pagpaparami ng motor at bioelectrical na mga pagpapakita ng mga reaksyon ng epileptiform ng tonic na uri. Kabilang sa pinakamahalagang pag-andar ng caudate nucleus at putamen, ang kanilang pagbabawal na epekto sa pallidum ay dapat pansinin [Tilney and Riley (F. Tilney, H. A. Riley), 1921; Peips (J. W. Papez), 1942; A. M. Grinshtein, 1946, atbp.]. Ang mga epekto ng pag-off ng neostriatum (striatum) ay makikita sa functional na aktibidad ng pallidal at midbrain centers (substantia nigra, reticular formation ng brainstem). Ang kanilang disinhibition ay nangyayari, na sinamahan ng isang pagbabago sa tono ng kalamnan at ang hitsura ng hyperkinesis (tingnan). Maraming mga pag-aaral ng impluwensya ng caudate nucleus sa nakakondisyon na reflex na aktibidad at sa may layunin na mga paggalaw ay nagpapahiwatig ng parehong pagbabawal at facilitatory na katangian ng mga impluwensyang ito, na humantong sa konklusyon na mayroong dalawang ascending activating system: neostriatal at reticular; Ang neostriatal ay nakakaimpluwensya sa cerebral cortex nang direkta at hindi direkta, sa pamamagitan ng nuclei ng visual thalamus. Ang mga phenomena ng convergence ng sound, visual, at proprioceptive impulses ay natuklasan sa basal ganglia. Tila, ang basal ganglia ay ang nagpapadala ng awtoridad para sa mga impulses mula sa reticular formation hanggang sa cerebral cortex. Ipinapaliwanag nito ang mga phenomena ng disorientation at magulong aktibidad ng motor laban sa background ng pagpapasigla ng caudate nucleus at putamen. Ang striatum ay mahalaga sa regulasyon ng mga autonomic na bahagi ng mga kumplikadong reaksyon sa pag-uugali. Ang pangangati ng neostriatum ay sinamahan ng mga emosyonal na nagpapahayag na mga reaksyon (mga reaksyon sa mukha, nadagdagan ang aktibidad ng motor). Kapag tinatrato ang mga pasyente sa mga klinika ng neurosurgical, na isinasagawa sa tulong ng mga pangmatagalang implanted electrodes, ipinakita ang pagbabawal na epekto ng pagpapasigla ng caudate nucleus sa pagganap ng intelektwal, aktibidad sa pagsasalita, at memorya (N. P. Bekhtereva, 1971, atbp.) . Ang basal ganglia ay may malaking kahalagahan sa mekanismo ng pag-unlad ng hyperkinesis. Kapag ang pallidum ay nawasak o ang patolohiya nito ay nagpapakita ng sarili bilang hypertension ng kalamnan, tigas, at hyperkinesis. Gayunpaman, ito ay itinatag na ang pag-unlad ng hyperkinesis ay ang resulta ng pagkawala ng paggana hindi ng isang hiwalay na basal ganglia, ngunit nauugnay sa dysfunction ng ventromedial nuclei ng thalamus opticus at midbrain centers na kumokontrol sa tono (V. A. Cherkes, 1963). ; N. P. Bekhtereva, 1965, 1971).

Ang data mula sa neurophysiological at clinical neurological na pag-aaral ng mga function ng basal ganglia ay nagpapahintulot sa amin na tapusin na ang kanilang physiological significance ay dapat isaalang-alang na may kaugnayan sa iba pang mga sistema ng utak. Ipinakita nina Hartmann at Monakow (N. Hartmann, K. Monakow, 1960) na sa panahon ng isang kumplikadong pagkilos ng motor, ang basal nuclei ay pinagsama ng isang tuluy-tuloy na daloy ng mga impulses na kumakalat sa ilang mga neural na bilog: a) thalamus - striatum - visual thalamus; b) visual thalamus - cerebral cortex - striatum - globus pallidus - visual thalamus.

Ang mga functional na relasyon sa pagitan ng basal ganglia ay hindi pa ganap na nauunawaan. Ipinakita ng mga pag-aaral ng electrophysiological na ang striatal na kontrol ng globus pallidus ay hindi lamang nagbabawal. Sa talamak na mga eksperimento sa mga pusa, ang isang facilitative effect ng caudate nucleus sa aktibidad ng neural ng globus pallidus ay ipinahayag din, bilang ebidensya ng pagtaas sa mga potensyal na pagkilos ng mga indibidwal na elemento ng globus pallidus sa ilalim ng impluwensya ng pangangati ng ulo ng ang caudate nucleus.

Ang pag-aaral ng evoked potentials sa basal ganglia ay nagpakita ng posibilidad ng convergence ng excitations mula sa iba't ibang sensory channels sa parehong neuron [Segundo and Machne (I. P. Segundo, X. Machne), 1956; Albe-Fessard et al., 1960], at, sa kanilang opinyon, ang somatotopic localization ay hindi kinakatawan sa alinman sa mga neuronal na grupo ng basal ganglia.

Ang malaking proporsyon ng afferent morpho-functional na koneksyon ay nagmumungkahi na ang physiological na papel ng basal ganglia ay hindi limitado sa motor sphere. Isinasaalang-alang pinakamahalaga feedback na koneksyon at malapit na pakikipag-ugnayan ng basal ganglia sa iba pang mga sistema ng utak, maaari tayong makarating sa konklusyon na ang papel ng basal ganglia ay upang ihambing ang iba't ibang mga afferent na impluwensya upang maisagawa ang pangwakas na gawain sa motor. Batay sa konsepto ni P.K. Anokhin ng functional system (1968), maaari nating ipagpalagay na ang basal ganglia ay kasangkot sa pagbuo ng afferent synthesis, sa pagwawasto ng programa ng isang kumplikadong pagkilos ng motor at sa pagtatasa ng mga resulta ng aksyon. Bilang karagdagan, ang functional na estado ng basal ganglia ay makikita sa iba pang mga pag-andar ng utak, lalo na sa pagbuo ng mga emosyonal at affective na reaksyon.

Bibliograpiya Anokhin P.K. Biology at neurophysiology ng nakakondisyon na reflex, M., 1968, bibliogr.; Beritov I. S. Mga mekanismo ng nerbiyos ng pag-uugali ng mas mataas na vertebrates, M., 1961, bibliogr.; Bekhtereva N. P. Neurophysiological na aspeto ng aktibidad ng kaisipan ng tao, L., 1971, bibliogr.; Belyaev F. P. Mga mekanismo ng subcortical ng mga kumplikadong reflexes ng motor, D., 1965, bibliogr.; Granit R. Electrophysiological na pag-aaral ng pagtanggap, trans. mula sa English, M., 1957, bibliogr.; K o g at N A. B. Electrophysiological na pag-aaral ng mga sentral na mekanismo ng ilang kumplikadong reflexes, M., 1949, bibliogr.; Rozhansky N. A. Essays on the physiology of the nervous system, JI., 1957, bibliogr.; Sepp E.K. Kasaysayan ng pag-unlad ng nervous system ng mga vertebrates. M., 1959, bibliogr.; Suvorov N. F. Central mechanisms of vascular disorders, JI., 1967, bibliogr.; Filimonov I. N. Phylogenesis at ontogenesis ng nervous system, Multivolume. Gabay sa neurol., ed. N. I. Grashchenkova, tomo 1, aklat. 1, p. 9, M., 1959; Cherkes V. A. Mga sanaysay sa pisyolohiya ng basal ganglia ng utak, Kyiv, 1963, bibliogr.; A 1 b e-Fessard D., Oswaldo-Cruz E. a. Rocha-M iranda S. Gawain 6voqu6es dans le noyau caude du chat en rSponse h des type divers d’aff6rences, Electroenceph. clin. Neurophysiol., v. 12, p. 405, 1960; B u s R. S. Ang basal ganglia, ang thalamus at hypothalamus, sa aklat: Physiol, basis med. pagsasanay., ed. ni S. H. Best, p. 144, Baltimore, 1966, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr.; Ang mga sakit ng basal ganglia, ed. ni T. J. Putnam a. o., Baltimore, 1942, bibliogr.

N. N. Bogolepov, E. P. Kononova; F. P. Vedyaev (physics).

Mga pag-andar ng basal ganglia

Ang mga pangunahing istruktura ng basal ganglia ( kanin. 66) . Ang basal ganglia ay ang caudate nucleus ( nucleus caudatus), shell ( putamen) at globus pallidus ( globulus pallidus); iniuugnay ng ilang may-akda ang bakod sa basal ganglia ( claustrum). Ang lahat ng apat na nuclei na ito ay tinatawag na striatum ( corpus striatum). Mayroon ding striatum (s triatum) - ito ang caudate nucleus at putamen. Ang globus pallidus at shell ay bumubuo ng isang lentiform nucleus ( nukleus lentioris). Ang striatum at globus pallidus ay bumubuo ng striopallidal system.

kanin. 66. A - Lokasyon ng basal ganglia sa dami ng utak. Ang basal ganglia ay kulay pula, ang thalamus ay kulay abo, at ang natitirang bahagi ng utak ay hindi naka-shade. 1 – Globus pallidus, 2 – Thalamus, 3 – Putamen, 4 – Caudate nucleus, 5 – Amygdala (Astapova, 2004). B - Three-dimensional na imahe ng lokasyon ng basal ganglia sa dami ng utak (Guyton, 2008)

Mga functional na koneksyon ng basal ganglia. Sa basal ganglia walang input mula sa spinal cord, ngunit may direktang input mula sa cerebral cortex.

Ang basal ganglia ay kasangkot sa mga pag-andar ng motor, emosyonal at nagbibigay-malay na mga pag-andar.

Excitatory pathways pangunahing pumunta sa striatum: mula sa lahat ng bahagi ng cortex malaking utak(direkta at sa pamamagitan ng thalamus), mula sa nonspecific na nuclei ng thalamus, mula sa substantia nigra (midbrain)) (Fig. 67).

kanin. 67. Koneksyon ng basal ganglia circuit sa corticospinocerebellar system para sa regulasyon ng aktibidad ng motor (Guyton, 2008)

Ang striatum mismo ay may pangunahing pagbawalan at, bahagyang, nakakagulat na epekto sa globus pallidus. Mula sa globus pallidus ang pinakamahalagang landas ay papunta sa ventral motor nuclei ng thalamus, mula sa kanila ang excitatory path ay papunta sa motor cortex ng cerebrum. Ang ilang mga hibla mula sa striatum ay napupunta sa cerebellum at sa mga sentro ng stem ng utak (RF, pulang nucleus at pagkatapos ay sa spinal cord.

Mga daanan ng pagpepreno mula sa striatum pumunta sa itim na bagay at pagkatapos lumipat - sa nuclei ng thalamus (Larawan 68).

kanin. 68. Mga daanan ng nerbiyos na naglalabas ng iba't ibang uri ng neurotransmitters sa basal ganglia. Palakol - acetylcholine; GABA – gamma-aminobutyric acid (Guyton, 2008)

Mga pag-andar ng motor ng basal ganglia. Sa pangkalahatan, ang basal ganglia, na may bilateral na koneksyon sa cerebral cortex, thalamus, at brainstem nuclei, ay kasangkot sa paglikha ng mga programa ng mga target na paggalaw, na isinasaalang-alang ang nangingibabaw na pagganyak. Sa kasong ito, ang mga neuron ng striatum ay may nagbabawal na epekto (transmitter - GABA) sa mga neuron ng substantia nigra. Sa turn, ang mga neuron ng substantia nigra (transmitter - dopamine) ay may modulating effect (inhibitory at excitatory) sa background na aktibidad ng striatal neurons. Kapag ang mga impluwensya ng dopaminergic sa basal ganglia ay nagambala, ang mga karamdaman sa paggalaw tulad ng parkinsonism ay sinusunod, kung saan ang konsentrasyon ng dopamine sa parehong nuclei ng striatum ay bumaba nang husto. Ang pinakamahalagang pag-andar ng basal ganglia ay ginagampanan ng striatum at ng globus pallidus.

Mga pag-andar ng striatum. Nakikilahok sa pag-ikot ng ulo at katawan at paglalakad nang pabilog, na bahagi ng istruktura ng indikatibong pag-uugali. pagkatalo ang caudate nucleus sa mga sakit at kapag nawasak sa mga eksperimento ay humahantong sa marahas, labis na paggalaw (hyperkinesis: chorea at athetosis).

Mga pag-andar ng globus pallidus. May modulating effect sa motor cortex, cerebellum, RF, pulang nucleus. Kapag pinasisigla ang globus pallidus sa mga hayop, ang mga elementarya na reaksyon ng motor ay nangingibabaw sa anyo ng pag-urong ng mga kalamnan ng mga paa, leeg at mukha, at pag-activate ng pag-uugali sa pagkain. Pagkasira ng globus pallidus sinamahan ng pagbawas sa aktibidad ng motor - nangyayari adynamia(pallor ng mga reaksyon ng motor), at gayundin (pagkasira) ay sinamahan ng pag-unlad ng pag-aantok, "emosyonal na pagkapurol", na nagpapahirap sa pagpapatupad magagamit nakakondisyon na mga reflexes at lumalala pagbuo ng bago(nagpipinsala sa panandaliang memorya).

Ang subcortical nuclei (nucll. subcorticales) ay matatagpuan malalim sa puting bagay ng hemispheres. Kabilang dito ang caudate, lenticular, amygdaloid nuclei at fence (Fig. 476). Ang mga nuclei na ito ay pinaghihiwalay mula sa isa't isa sa pamamagitan ng mga layer ng puting bagay, na bumubuo sa panloob, panlabas at panlabas na mga kapsula. Ang isang pahalang na seksyon ng utak ay nagpapakita ng paghahalili ng puti at kulay-abo na bagay ng subcortical nuclei.

Topographically at functionally, ang caudate at lenticular nuclei ay pinagsama sa striatum (corpus striatum).

Ang caudate nucleus (nucl. caudatus) () ay hugis club at hubog patalikod. Ang nauuna na bahagi nito ay pinalawak, na tinatawag na ulo (caput) at matatagpuan sa itaas ng lenticular nucleus, at ang posterior na bahagi nito - ang buntot (cauda) ay dumadaan sa itaas at lateral sa thalamus, na pinaghihiwalay mula dito ng mga medullary stripes (stria medullaris). Ang ulo ng caudate nucleus ay nakikilahok sa pagbuo ng lateral wall ng anterior horn ng lateral ventricle (cornu anterius ventriculi lateralis). Ang caudate nucleus ay binubuo ng maliliit at malalaking pyramidal cells. Sa pagitan ng lentiform at caudate nuclei ay may panloob na kapsula (capsula interna).

Ang lentiform nucleus (nucl. lentiformis) ay matatagpuan sa gilid at nauuna sa thalamus. Ito ay hugis-wedge na ang tuktok ay nakaharap sa midline. Sa pagitan ng posterior edge ng lenticular nucleus at thalamus ay ang posterior leg ng internal capsule (crus posterius capsulae internae) (Fig. 476). Ang nauunang mukha ng lentiform nucleus sa ibaba at sa harap ay pinagsama sa ulo ng caudate nucleus. Dalawang guhit ng puting bagay ang naghihiwalay sa nucl. lentiformis sa tatlong mga segment: ang lateral segment - ang shell (putamen), na may mas madilim na kulay, ay matatagpuan sa labas, at dalawang sinaunang bahagi ng maputlang bola (globus pallidus) ng isang korteng kono na hugis ay nakaharap sa gitna.

476. Pahalang na seksyon ng malaking utak.
1 - genu corporis callosi; 2 - caput n. caudati; 3 - crus anterius capsulae internae; 4 - kapsula panlabas; 5 - claustrum; 6 - capsula extrema; 7 - insula; 8 - putamen; 9 - globus pallidus; 10 - crus posterius; 11 - thalamus; 12 - plexus chorioideus; 13 - cornu posterius ventriculi lateralis; 14 - sulcus calcarinus; 15 - vermis cerebelli; 16 - splenium corporis callosi; 17 - tr. n. cochlearis at optici; 18 - tr. occipitopontinus at temporopontinus; 19 - tr. thalamocorticalis; 20 - tr. corticospinalis; 21 - tr. corticonuclearis; 22 - tr. frontopontinus.

Ang claustrum ay isang manipis na layer ng gray matter na pinaghihiwalay ng isang panlabas na kapsula ng white matter mula sa lenticular nucleus. Ang bakod sa ibaba ay nakikipag-ugnayan sa nuclei ng anterior perforated substance (substantia perforata anterior).

Ang amygdala nucleus (corpus amygdaloideum) ay isang pangkat ng nuclei at naka-localize sa loob ng anterior pole ng temporal lobe, lateral sa septum perforatum substance. Ang nucleus na ito ay makikita lamang sa isang frontal na seksyon ng utak.

Basal ganglia, o subcortical nuclei, ay malapit na magkakaugnay na mga istruktura ng utak na matatagpuan malalim sa cerebral hemispheres sa pagitan ng frontal lobes at.

Ang basal ganglia ay magkapares na mga pormasyon at binubuo ng gray matter nuclei, na pinaghihiwalay ng mga layer ng white matter - mga hibla ng panloob at panlabas na mga kapsula ng utak. SA komposisyon ng basal ganglia kabilang ang: ang striatum, na binubuo ng caudal nucleus at putamen, ang globus pallidus at ang bakod. Mula sa isang functional na punto ng view, kung minsan ang subthalamic nucleus at substantia nigra ay tinutukoy din bilang basal ganglia (Larawan 1). Ang malaking sukat ng mga nuclei na ito at ang pagkakapareho sa istraktura sa iba't ibang mga species ay nagpapahiwatig na sila ay gumawa ng isang malaking kontribusyon sa organisasyon ng utak ng mga terrestrial vertebrates.

• Pakikilahok sa pagbuo at pag-iimbak ng mga programa ng likas at nakuha na mga reaksyon ng motor at koordinasyon ng mga reaksyong ito (pangunahing)
• Regulasyon ng tono ng kalamnan
• Ang regulasyon ng mga vegetative function (mga proseso ng trophic, metabolismo ng karbohidrat, paglalaway at lacrimation, paghinga, atbp.)
• Ang regulasyon ng sensitivity ng katawan sa pang-unawa ng mga irritations (somatic, auditory, visual, atbp.)
• Regulasyon ng GNI (mga emosyonal na reaksyon, memorya, bilis ng pagbuo ng mga bagong nakakondisyon na reflexes, bilis ng paglipat mula sa isang anyo ng aktibidad patungo sa isa pa)

kanin. 1. Ang pinakamahalagang afferent at efferent na koneksyon ng basal ganglia: 1 paraventricular nucleus; 2 ventrolateral nucleus; 3 median nuclei ng thalamus; SA - subthalamic nucleus; 4 - corticospinal tract; 5 - corticontine tract; 6 - efferent pathway mula sa globus pallidus hanggang sa midbrain

Matagal nang kilala mula sa mga klinikal na obserbasyon na ang isa sa mga kahihinatnan ng mga sakit ng basal ganglia ay may kapansanan sa tono at paggalaw ng kalamnan. Sa batayan na ito, maaaring ipalagay ng isa na ang basal ganglia ay dapat na konektado sa mga sentro ng motor ng brainstem at spinal cord. Ipinakita ng mga modernong pamamaraan ng pananaliksik na ang mga axon ng kanilang mga neuron ay hindi sumusunod sa isang pababang direksyon sa motor nuclei ng trunk at spinal cord, at ang pinsala sa ganglia ay hindi sinamahan ng paresis ng kalamnan, tulad ng kaso ng pinsala sa iba pang pababang. mga daanan ng motor. Karamihan sa mga efferent fibers ng basal ganglia ay sumusunod sa pataas na direksyon sa motor at iba pang mga lugar ng cerebral cortex.

Mga koneksyon sa afferent

Istraktura ng basal ganglia, kung saan ang mga neuron karamihan sa mga afferent signal ay dumarating, ay striatum. Ang mga neuron nito ay tumatanggap ng mga signal mula sa cerebral cortex, thalamic nuclei, mga cell group ng substantia nigra ng diencephalon na naglalaman ng dopamine, at mula sa mga neuron ng raphe nucleus na naglalaman ng serotonin. Sa kasong ito, ang mga neuron ng putamen ng striatum ay tumatanggap ng mga senyales pangunahin mula sa pangunahing somatosensory at pangunahing motor cortex, at ang mga neuron ng caudate nucleus (na pre-integrated polysensory signal) mula sa mga neuron ng mga nag-uugnay na lugar ng cerebral cortex . Ang pagtatasa ng mga koneksyon ng afferent ng basal ganglia sa iba pang mga istruktura ng utak ay nagmumungkahi na mula sa kanila ang ganglia ay tumatanggap hindi lamang ng impormasyon na may kaugnayan sa mga paggalaw, kundi pati na rin ang impormasyon na maaaring sumasalamin sa estado ng pangkalahatang aktibidad ng utak at nauugnay sa mas mataas na mga pag-andar ng pag-iisip at emosyon.

Ang mga natanggap na signal ay sumasailalim sa kumplikadong pagproseso sa basal ganglia, kung saan ang iba't ibang mga istruktura nito, na magkakaugnay ng maraming panloob na koneksyon at naglalaman ng iba't ibang uri ng mga neuron, ay lumahok. Kabilang sa mga neuron na ito, ang karamihan ay mga GABAergic neuron ng striatum, na nagpapadala ng mga axon sa mga neuron sa globus pallidus at substantia nigra. Ang mga neuron na ito ay gumagawa din ng dynorphin at enkephalin. Ang isang malaking bahagi sa paghahatid at pagproseso ng mga signal sa loob ng basal ganglia ay inookupahan ng kanyang excitatory cholinergic interneuron na may malawak na sumasanga na mga dendrite. Ang mga axon ng mga substantia nigra neuron, na nagtatago ng dopamine, ay nagtatagpo sa mga neuron na ito.

Ang mga efferent na koneksyon mula sa basal ganglia ay ginagamit upang magpadala ng mga signal na naproseso sa ganglia sa ibang mga istruktura ng utak. Ang mga neuron na bumubuo sa mga pangunahing efferent pathway ng basal ganglia ay matatagpuan higit sa lahat sa panlabas at panloob na mga segment ng globus pallidus at sa substantia nigra, na tumatanggap ng mga afferent signal pangunahin mula sa striatum. Ang ilan sa mga efferent fibers ng globus pallidus ay sumusunod sa intralaminar nuclei ng thalamus at mula doon sa striatum, na bumubuo ng subcortical neural network. Karamihan sa mga axon ng efferent neuron ng panloob na segment ng globus pallidus ay sumusunod sa panloob na kapsula sa mga neuron ng ventral nuclei ng thalamus, at mula sa kanila hanggang sa prefrontal at pandagdag na motor cortex ng cerebral hemispheres. Sa pamamagitan ng mga koneksyon sa mga lugar ng motor ng cerebral cortex, ang basal ganglia ay nakakaimpluwensya sa kontrol ng mga paggalaw na isinasagawa ng cortex sa pamamagitan ng corticospinal at iba pang pababang mga daanan ng motor.

Ang caudate nucleus ay tumatanggap ng mga afferent signal mula sa mga nag-uugnay na lugar ng cerebral cortex at, na naproseso ang mga ito, nagpapadala ng mga efferent signal pangunahin sa prefrontal cortex. Ipinapalagay na ang mga koneksyon na ito ay ang batayan para sa pakikilahok ng basal ganglia sa paglutas ng mga problema na nauugnay sa paghahanda at pagpapatupad ng mga paggalaw. Kaya, kapag ang caudate nucleus ay nasira sa mga unggoy, ang kakayahang magsagawa ng mga paggalaw na nangangailangan ng impormasyon mula sa spatial memory apparatus (halimbawa, isinasaalang-alang kung saan matatagpuan ang isang bagay) ay may kapansanan.

Ang basal ganglia ay konektado sa pamamagitan ng mga efferent na koneksyon sa reticular formation ng diencephalon, kung saan nakikilahok sila sa kontrol ng paglalakad, pati na rin sa mga neuron ng superior colliculus, kung saan maaari nilang kontrolin ang mga paggalaw ng mata at ulo.

Isinasaalang-alang ang mga afferent at efferent na koneksyon ng basal ganglia na may cortex at iba pang mga istruktura ng utak, ilang mga neural network o mga loop ang natukoy na dumadaan sa ganglia o nagtatapos sa loob ng mga ito. Motor loop nabuo ng mga neuron ng pangunahing motor, pangunahing sensorimotor at pandagdag na motor cortex, na ang mga axon ay sumusunod sa mga neuron ng putamen at pagkatapos ay sa pamamagitan ng globus pallidus at thalamus ay umaabot sa mga neuron ng pandagdag na motor cortex. Oculomotor loop nabuo ng mga neuron ng motor field 8, 6 at sensory field 7, ang mga axon nito ay sumusunod sa caudate nucleus at higit pa sa mga neuron ng frontal eye field 8. Mga prefrontal na loop nabuo ng mga neuron ng prefrontal cortex, ang mga axon nito ay sumusunod sa mga neuron ng caudate nucleus, black body, globus pallidus at ventral nuclei ng thalamus at pagkatapos ay umaabot sa mga neuron ng prefrontal cortex. Border loop nabuo ng mga neuron ng circular gyrus, orbitofrontal cortex, at ilang mga lugar ng temporal cortex, malapit na konektado sa mga istruktura ng limbic system. Ang mga axon ng mga neuron na ito ay sumusunod sa mga neuron ng ventral na bahagi ng striatum, ang globus pallidus, ang mediodorsal thalamus, at higit pa sa mga neuron ng mga lugar ng cortex kung saan nagsimula ang loop. Tulad ng makikita, ang bawat loop ay nabuo sa pamamagitan ng maraming mga koneksyon sa corticostriatal, na, pagkatapos na dumaan sa basal ganglia, ay sumunod sa isang limitadong lugar ng thalamus sa isang tiyak na solong lugar ng cortex.

Ang mga bahagi ng cortex na nagpapadala ng mga signal sa isa o isa pang loop ay gumaganang konektado sa isa't isa.

Mga pag-andar ng basal ganglia

Ang mga neural loop ng basal ganglia ay ang morphological na batayan ng mga pangunahing pag-andar na ginagawa nila. Kabilang sa mga ito ay ang pakikilahok ng basal ganglia sa paghahanda at pagpapatupad ng mga paggalaw. Ang mga kakaibang katangian ng pakikilahok ng basal ganglia sa pagganap ng function na ito ay sumusunod mula sa mga obserbasyon ng likas na katangian ng mga karamdaman sa paggalaw sa mga sakit ng ganglia. Ang basal ganglia ay naisip na gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpaplano, pagprograma, at pagpapatupad ng mga kumplikadong paggalaw na pinasimulan ng cerebral cortex.

Sa kanilang pakikilahok, ang abstract na konsepto ng paggalaw ay nagiging isang motor program ng mga kumplikadong boluntaryong aksyon. Ang isang halimbawa nito ay ang mga aksyon tulad ng sabay-sabay na pagpapatupad ng ilang mga paggalaw sa mga indibidwal na joints. Sa katunayan, kapag naitala ang bioelectrical na aktibidad ng mga neuron sa basal ganglia sa panahon ng pagganap ng mga boluntaryong paggalaw, ang pagtaas ay nabanggit sa mga neuron ng subthalamic nuclei, ang bakod, ang panloob na segment ng globus pallidus at ang reticular na bahagi ng corpus nigra. .

Ang pagtaas ng aktibidad ng mga basal ganglia neuron ay pinasimulan ng isang pag-agos ng mga excitatory signal sa mga striatal neuron mula sa cerebral cortex, na pinapamagitan ng glutamate release. Ang parehong mga neuron na ito ay tumatanggap ng isang stream ng mga signal mula sa substantia nigra, na may epekto sa pagbabawal sa mga striatal neuron (sa pamamagitan ng paglabas ng GABA) at tumutulong na ituon ang impluwensya ng mga cortical neuron sa ilang partikular na grupo ng mga striatal neuron. Kasabay nito, ang mga neuron nito ay tumatanggap ng mga afferent signal mula sa thalamus na may impormasyon tungkol sa estado ng aktibidad ng iba pang mga lugar ng utak na may kaugnayan sa organisasyon ng mga paggalaw.

Pinagsasama ng mga neuron ng striatum ang lahat ng mga daloy na ito ng impormasyon at ipinapadala ito sa mga neuron ng globus pallidus at ang reticular na bahagi ng substantia nigra, at pagkatapos ay sa pamamagitan ng mga efferent pathway, ang mga signal na ito ay ipinapadala sa pamamagitan ng thalamus sa mga motor area ng cerebral cortex, kung saan isinasagawa ang paghahanda at pagsisimula ng paparating na kilusan. Ipinapalagay na ang basal ganglia, kahit na sa yugto ng paghahanda ng paggalaw, piliin ang uri ng paggalaw na kinakailangan upang makamit ang layunin at piliin ang mga grupo ng kalamnan na kinakailangan para sa epektibong pagpapatupad nito. Malamang na ang basal ganglia ay kasangkot sa mga proseso ng pag-aaral ng motor sa pamamagitan ng pag-uulit ng mga paggalaw, at ang kanilang tungkulin ay piliin ang pinakamainam na paraan upang maisagawa ang mga kumplikadong paggalaw upang makamit ang nais na resulta. Sa pakikilahok ng basal ganglia, ang pag-aalis ng mga kalabisan na paggalaw ay nakamit.

Ang isa pa sa mga pag-andar ng motor ng basal ganglia ay ang pakikilahok sa pagpapatupad ng mga awtomatikong paggalaw o mga kasanayan sa motor. Kapag ang basal ganglia ay nasira, ang isang tao ay gumaganap ng mga ito sa mas mabagal na tulin, hindi gaanong awtomatiko, na may mas kaunting katumpakan. Ang bilateral na pagkasira o pinsala sa bakod at globus pallidus sa mga tao ay sinamahan ng paglitaw ng obsessive-compulsory na pag-uugali ng motor at ang paglitaw ng mga elementarya na stereotypical na paggalaw. Ang bilateral na pinsala o pag-alis ng globus pallidus ay humahantong sa pagbaba ng aktibidad ng motor at hypokinesia, habang ang unilateral na pinsala sa nucleus na ito ay hindi o may maliit na epekto sa mga pag-andar ng motor.

Pinsala sa basal ganglia

Ang patolohiya sa lugar ng basal ganglia sa mga tao ay sinamahan ng hitsura ng hindi sinasadya at may kapansanan na boluntaryong paggalaw, pati na rin ang isang kaguluhan sa pamamahagi ng tono ng kalamnan at pustura. Karaniwang lumilitaw ang mga hindi sinasadyang paggalaw sa panahon ng tahimik na pagpupuyat at nawawala habang natutulog. Mayroong dalawang malalaking grupo ng mga karamdaman sa paggalaw: may pangingibabaw hypokinesia- bradykinesia, akinesia at rigidity, na pinaka-binibigkas sa parkinsonism; na may pangingibabaw ng hyperkinesia, na pinaka katangian ng chorea ni Huntington.

Hyperkinetic motor disorder maaaring magpakita pahinga kilig- hindi sinasadyang ritmikong pag-urong ng mga kalamnan ng distal at proximal limbs, ulo at iba pang bahagi ng katawan. Sa ibang mga kaso maaari silang lumitaw chorea- biglaang, mabilis, marahas na paggalaw ng mga kalamnan ng trunk, limbs, mukha (grimace), na lumilitaw bilang isang resulta ng pagkabulok ng mga neuron sa caudate nucleus, locus coeruleus at iba pang mga istraktura. Sa caudate nucleus, isang pagbawas sa antas ng neurotransmitters - GABA, acetylcholine at neuromodulators - enkephalin, substance P, dynorphin at cholecystokinin ay natagpuan. Isa sa mga manipestasyon ng chorea ay athetosis- mabagal, matagal na paggalaw ng writhing ng mga distal na bahagi ng mga limbs, sanhi ng dysfunction ng bakod.

Bilang resulta ng unilateral (na may pagdurugo) o bilateral na pinsala sa subthalamic nuclei, balismo, ipinakikita ng biglaang, marahas, malaking amplitude at intensity, paggiik, mabilis na paggalaw sa tapat (hemiballismus) o magkabilang panig ng katawan. Ang mga sakit sa striatal area ay maaaring humantong sa pag-unlad dystonia, na ipinakikita ng marahas, mabagal, paulit-ulit, paikot-ikot na paggalaw ng mga kalamnan ng braso, leeg o katawan. Ang isang halimbawa ng lokal na dystonia ay maaaring isang hindi sinasadyang pag-urong ng mga kalamnan ng bisig at kamay habang nagsusulat - pulikat ng manunulat. Ang mga sakit sa basal ganglia region ay maaaring humantong sa pag-unlad ng tics, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng biglaang, maikli, marahas na paggalaw ng mga kalamnan sa iba't ibang bahagi ng katawan.

Ang kapansanan sa tono ng kalamnan sa mga sakit ng basal ganglia ay ipinahayag ng katigasan ng kalamnan. Kung ito ay naroroon, ang isang pagtatangka na baguhin ang posisyon sa mga joints ay sinamahan ng paggalaw sa pasyente na kahawig ng isang gear wheel. Ang paglaban na ginagawa ng mga kalamnan ay nangyayari sa ilang mga pagitan. Sa ibang mga kaso, maaaring magkaroon ng waxy stiffness, kung saan nananatili ang resistensya sa buong saklaw ng paggalaw ng joint.

Hypokinetic motor disorder ipinahayag sa pamamagitan ng isang pagkaantala o kawalan ng kakayahan upang simulan ang paggalaw (akinesia), kabagalan sa pagpapatupad ng mga paggalaw at ang kanilang pagkumpleto (bradykinesia).

Ang mga kapansanan sa mga pag-andar ng motor sa mga sakit ng basal ganglia ay maaaring magkahalong kalikasan, na kahawig ng paresis ng kalamnan o, sa kabaligtaran, spasticity. Sa kasong ito, ang mga karamdaman sa paggalaw ay maaaring umunlad mula sa kawalan ng kakayahan na simulan ang paggalaw hanggang sa kawalan ng kakayahang sugpuin ang mga di-sinasadyang paggalaw.

Kasama ng malala, hindi pagpapagana ng mga karamdaman sa paggalaw, ang isa pang diagnostic na tampok ng parkinsonism ay isang walang ekspresyon na mukha, na madalas na tinatawag maskara ng parkinsonian. Isa sa mga palatandaan nito ay ang kakulangan o imposibilidad ng kusang pagbabago ng tingin. Ang tingin ng pasyente ay maaaring manatiling nagyelo, ngunit maaari niyang ilipat ito sa utos sa direksyon ng isang visual na bagay. Ang mga katotohanang ito ay nagmumungkahi na ang basal ganglia ay kasangkot sa kontrol ng mga pagbabago ng tingin at visual na atensyon gamit ang isang kumplikadong oculomotor neural network.

Ang isa sa mga posibleng mekanismo para sa pag-unlad ng motor at, lalo na, ang mga sakit sa oculomotor na may pinsala sa basal ganglia ay maaaring isang paglabag sa paghahatid ng signal sa mga neural network dahil sa isang kawalan ng timbang sa balanse ng neurotransmitter. U malusog na tao ang aktibidad ng mga striatal neuron ay nasa ilalim ng balanseng impluwensya ng afferent inhibitory (dopamine, GAM K) signal mula sa substantia nigra at excitatory (glutamate) signal mula sa sensorimotor cortex. Ang isa sa mga mekanismo para sa pagpapanatili ng balanseng ito ay ang regulasyon nito sa pamamagitan ng mga signal mula sa globus pallidus. Ang isang kawalan ng timbang sa direksyon ng pamamayani ng mga impluwensyang nagbabawal ay naglilimita sa kakayahang maabot ang pandama na impormasyon mula sa mga lugar ng motor ng cerebral cortex at humahantong sa isang pagbawas sa aktibidad ng motor (hypokinesia), na sinusunod sa parkinsonism. Ang pagkawala ng ilang inhibitory dopamine neuron ng basal ganglia (dahil sa sakit o may edad) ay maaaring humantong sa mas madaling pagpasok ng sensory information sa motor system at pagtaas ng aktibidad nito, gaya ng nakikita sa Huntington's chorea.

Ang isa sa mga kumpirmasyon na ang balanse ng neurotransmitter ay mahalaga sa pagpapatupad ng mga function ng motor ng basal ganglia, at ang paglabag nito ay sinamahan ng pagkabigo ng motor, ay ang klinikal na nakumpirma na katotohanan na ang pagpapabuti sa mga pag-andar ng motor sa parkinsonism ay nakamit sa pamamagitan ng pagkuha ng L-dopa, isang precursor para sa synthesis ng dopamine, na tumagos sa utak sa pamamagitan ng blood-brain barrier. Sa utak, sa ilalim ng impluwensya ng enzyme dopamine carboxylase, ito ay na-convert sa dopamine, na tumutulong sa pag-alis ng dopamine deficiency. Ang paggamot sa parkinsonism na may L-dopa ay kasalukuyang pinaka-epektibong paraan, ang paggamit nito ay hindi lamang nagpapagaan sa kondisyon ng mga pasyente, ngunit nadagdagan din ang kanilang pag-asa sa buhay.

Ang mga pamamaraan para sa surgical correction ng motor at iba pang mga karamdaman sa mga pasyente sa pamamagitan ng stereotactic na pagkasira ng globus pallidus o ang ventrolateral nucleus ng thalamus ay binuo at inilapat. Pagkatapos ng operasyong ito, posible na maalis ang katigasan at panginginig ng mga kalamnan sa kabaligtaran, ngunit ang akinesia at may kapansanan sa pustura ay hindi tinanggal. Sa kasalukuyan, ang isang operasyon ay ginagamit din upang itanim ang mga permanenteng electrodes sa thalamus, kung saan isinasagawa ang talamak na electrical stimulation.

Ang paglipat ng mga cell na gumagawa ng dopamine sa utak at paglipat ng mga may sakit na selula ng utak mula sa isa sa kanilang mga adrenal glandula sa rehiyon ng ventricular surface ng utak ay isinagawa, pagkatapos nito sa ilang mga kaso ay nakamit ang isang pagpapabuti sa kondisyon ng mga pasyente. . Ipinapalagay na ang mga inilipat na selula ay maaaring maging isang mapagkukunan ng pagbuo ng dopamine o mga kadahilanan ng paglago sa loob ng ilang panahon na nag-ambag sa pagpapanumbalik ng pag-andar ng mga apektadong neuron. Sa ibang mga kaso, ang fetal basal ganglia tissue ay itinanim sa utak, na may mas mahusay na mga resulta. Ang mga pamamaraan ng paggamot sa transplant ay hindi pa naging laganap at ang kanilang pagiging epektibo ay patuloy na pinag-aaralan.

Ang mga pag-andar ng iba pang basal ganglia neural network ay nananatiling hindi gaanong naiintindihan. Batay sa mga klinikal na obserbasyon at pang-eksperimentong data, iminumungkahi na ang basal ganglia ay kasangkot sa mga pagbabago sa aktibidad ng kalamnan at pustura sa panahon ng paglipat mula sa pagtulog hanggang sa pagpupuyat.

Ang basal ganglia ay kasangkot sa pagbuo ng mood, motibasyon at emosyon ng isang tao, lalo na ang mga nauugnay sa pagpapatupad ng mga paggalaw na naglalayong matugunan ang mga mahahalagang pangangailangan (pagkain, pag-inom) o pagkuha ng moral at emosyonal na kasiyahan (mga gantimpala).

Karamihan sa mga pasyente na may dysfunction ng basal ganglia ay nagpapakita ng mga sintomas ng mga pagbabago sa psychomotor. Sa partikular, sa parkinsonism, ang isang estado ng depresyon (depressed mood, pessimism, tumaas na kahinaan, kalungkutan), pagkabalisa, kawalang-interes, psychosis, at pagbaba ng cognitive at mental na kakayahan ay maaaring umunlad. Ipinapahiwatig nito ang mahalagang papel ng basal ganglia sa pagpapatupad ng mas mataas na pag-andar ng kaisipan sa mga tao.

Ang paggalaw at pag-iisip ay ang mga katangiang nagpapahintulot sa isang tao na mabuhay at umunlad nang buo.

Kahit na ang mga maliliit na abala sa mga istruktura ng utak ay maaaring humantong sa makabuluhang pagbabago o kumpletong pagkawala ng mga kakayahan na ito.

Ang responsable para sa mga mahahalagang proseso ng buhay na ito ay mga grupo ng mga nerve cell sa utak na tinatawag na basal ganglia.

Ano ang kailangan mong malaman tungkol sa basal ganglia

Ang malalaking hemispheres ng utak ng tao sa labas ay isang cortex na nabuo ng gray matter, at sa loob ng isang subcortex ng white matter. Ang basal ganglia (ganglia, nodes), na tinatawag ding central o subcortical, ay mga konsentrasyon ng gray matter sa white matter ng subcortex.

Ang basal ganglia ay matatagpuan sa base ng utak, na nagpapaliwanag ng kanilang pangalan, sa labas ng thalamus (optic thalamus). Ang mga ito ay ipinares na mga pormasyon na simetriko na kinakatawan sa parehong hemispheres ng utak. Sa tulong ng mga proseso ng nerve, nakikipag-ugnayan sila bilaterally sa iba't ibang lugar ng central nervous system.

Ang pangunahing papel ng mga subcortical node ay upang ayusin ang pag-andar ng motor at iba't ibang aspeto ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos. Ang mga pathology na lumitaw sa kanilang istraktura ay nakakaapekto sa paggana ng iba pang mga bahagi ng central nervous system, na nagiging sanhi ng mga problema sa pagsasalita, koordinasyon ng mga paggalaw, memorya, at mga reflexes.

Mga tampok ng istraktura ng basal ganglia

Ang basal ganglia ay matatagpuan sa frontal at bahagyang temporal na lobe ng telencephalon. Ito ay mga kumpol ng mga neuron na katawan na bumubuo ng mga grupo ng kulay abong bagay. Ang puting bagay na nakapaligid sa kanila ay kinakatawan ng mga proseso ng mga nerve cell at bumubuo ng mga layer na naghihiwalay sa indibidwal na basal ganglia at iba pang mga elemento ng istruktura at functional na utak.

Ang mga basal node ay kinabibilangan ng:

• striatum;
• bakod;
• amygdala.

Sa mga anatomical na seksyon, ang striatum ay lumilitaw bilang alternating layer ng gray at white matter. Binubuo ito ng caudate at lenticular nuclei. Ang una ay matatagpuan sa harap ng visual thalamus. Habang ang caudate nucleus ay nagiging mas payat, ito ay nagiging amygdala. Ang lenticular nucleus ay matatagpuan sa gilid ng thalamus optic at ang caudate nucleus. Ito ay konektado sa kanila sa pamamagitan ng manipis na mga tulay ng mga neuron.

Ang bakod ay isang makitid na strip ng mga neuron. Ito ay matatagpuan sa pagitan ng lenticular nucleus at ng insular cortex. Ito ay pinaghihiwalay mula sa mga istrukturang ito sa pamamagitan ng manipis na mga patong ng puting bagay. Ang amygdala ay hugis tulad ng amygdala at matatagpuan sa temporal na lobes ng telencephalon. Binubuo ito ng ilang mga independiyenteng elemento.

Ang pag-uuri na ito ay batay sa mga tampok na istruktura at lokasyon ng ganglia sa isang anatomical na seksyon ng utak. Mayroon ding functional classification, ayon sa kung saan inuri lamang ng mga siyentipiko ang striatum at ilang ganglia ng diencephalon at mesencephalon bilang basal ganglia. Ang mga istrukturang ito ay sama-samang nagbibigay ng mga function ng motor ng tao at mga indibidwal na aspeto ng pag-uugali na responsable para sa pagganyak.

Anatomy at pisyolohiya ng basal ganglia

Bagaman ang lahat ng basal ganglia ay mga koleksyon ng kulay-abo na bagay, mayroon silang sariling kumplikadong mga tampok na istruktura. Upang maunawaan kung ano ang papel na ginagampanan nito o ang basal center na iyon sa paggana ng katawan, kinakailangan na masusing tingnan ang istraktura at lokasyon nito.

Caudate nucleus

Ang subcortical node na ito ay matatagpuan sa frontal lobes ng brain hemispheres. Ito ay nahahati sa ilang mga seksyon: isang makapal na malaking ulo, isang patulis na katawan at isang manipis na mahabang buntot. Ang caudate nucleus ay lubos na pinahaba at hubog. Ang ganglion ay halos binubuo ng mga microneuron (hanggang 20 microns) na may maikling manipis na proseso. Humigit-kumulang 5% ng kabuuang cell mass ng subcortical ganglion ay binubuo ng mas malalaking nerve cells (hanggang sa 50 microns) na may mataas na sumasanga na mga dendrite.

Ang ganglion na ito ay nakikipag-ugnayan sa mga bahagi ng cortex, thalamus at mga node ng diencephalon at midbrain. Ito ay gumaganap bilang isang link sa pagitan ng mga istruktura ng utak, patuloy na nagpapadala ng mga neural impulses mula sa cerebral cortex patungo sa iba pang mga bahagi at likod nito. Ito ay multifunctional, ngunit ang papel nito ay lalong mahalaga sa pagpapanatili ng aktibidad ng nervous system, na kumokontrol sa aktibidad ng mga panloob na organo.

Lenticular nucleus

Ang basal node na ito ay hugis ng isang buto ng lentil. Matatagpuan din ito sa mga frontal na rehiyon ng cerebral hemispheres. Kapag pinuputol ang utak sa frontal plane istrukturang ito ay isang tatsulok, ang tuktok nito ay nakadirekta papasok. Hinahati ng puting bagay ang ganglion na ito sa isang putamen at dalawang layer ng globus pallidus. Ang shell ay madilim at matatagpuan sa labas na may kaugnayan sa mga light layer ng globus pallidus. Ang neuronal na komposisyon ng putamen ay katulad ng caudate nucleus, ngunit ang globus pallidus ay pangunahing kinakatawan ng malalaking selula na may maliliit na pagsasama ng mga microneuron.

Sa ebolusyonaryo, ang globus pallidus ay kinikilala bilang ang pinaka sinaunang pormasyon sa iba pang basal ganglia. Ang putamen, globus pallidus at caudate nucleus ay bumubuo sa striopallidal system, na bahagi ng extrapyramidal system. Ang pangunahing tungkulin ng sistemang ito ay ang regulasyon ng mga boluntaryong paggalaw. Anatomically, ito ay konektado sa maraming cortical field ng cerebral hemispheres.

Bakod

Ang bahagyang hubog, manipis na plato ng kulay abong bagay na naghihiwalay sa putamen at insula ng telencephalon ay tinatawag na bakod. Ang puting bagay sa paligid nito ay bumubuo ng dalawang kapsula: ang panlabas at ang "pinakalabas". Ang mga kapsula na ito ay naghihiwalay sa bakod mula sa mga kalapit na istruktura ng gray matter. Ang bakod ay katabi ng panloob na layer ng neocortex.

Ang kapal ng bakod ay nag-iiba mula sa mga fraction ng isang milimetro hanggang ilang milimetro. Kasama ang buong haba nito ay binubuo ng mga neuron ng iba't ibang mga hugis. Ang bakod ay konektado sa pamamagitan ng mga neural pathway sa mga sentro ng cerebral cortex, hippocampus, amygdala at bahagyang striatal na katawan. Itinuturing ng ilang siyentipiko na ang bakod ay isang pagpapatuloy ng cerebral cortex o isama ito bilang bahagi ng limbic system.

Amygdala

Ang ganglion na ito ay isang grupo ng mga selula ng gray matter na puro sa ilalim ng shell. Ang amygdala ay binubuo ng ilang mga pormasyon: ang nuclei ng cortex, ang median at central nuclei, ang basolateral complex, at ang mga interstitial na selula. Ito ay konektado sa pamamagitan ng nerve transmission sa hypothalamus, thalamus, sensory organs, cranial nerve nuclei, olfactory center at marami pang ibang formations. Minsan ang amygdala ay inuri bilang bahagi ng limbic system, na responsable para sa aktibidad ng mga panloob na organo, emosyon, amoy, pagtulog at pagpupuyat, pag-aaral, atbp.

Ang kahalagahan ng mga subcortical node para sa katawan

Ang mga pag-andar ng basal ganglia ay tinutukoy ng kanilang pakikipag-ugnayan sa iba pang mga lugar ng central nervous system. Bumubuo sila ng mga neural loop na nagkokonekta sa thalamus at kritikal na mga lugar cerebral cortex: motor, somatosensory at frontal. Bilang karagdagan, ang mga subcortical node ay konektado sa isa't isa at sa ilang mga lugar ng stem ng utak.

Ang caudate nucleus at putamen ay gumaganap ng mga sumusunod na function:

• kontrol ng direksyon, lakas at amplitude ng mga paggalaw;
• aktibidad ng analitikal, pag-aaral, pag-iisip, memorya, komunikasyon;
• kontrol sa paggalaw ng mata, bibig, at mukha;
• pagpapanatili ng paggana ng mga panloob na organo;
• nakakondisyon na aktibidad ng reflex;
• pang-unawa ng mga sensory signal;
• kontrol sa tono ng kalamnan.

Ang mga partikular na function ng shell ay kinabibilangan ng mga paggalaw sa paghinga, paggawa ng laway at iba pang aspeto ng pag-uugali sa pagpapakain, na tinitiyak ang trophism ng balat at mga panloob na organo.

Mga function ng globus pallidus:

• pagbuo ng isang orienting reaksyon;
• kontrol ng mga paggalaw ng braso at binti;
• pag-uugali sa pagkain;
• mga ekspresyon ng mukha;
• pagpapakita ng mga emosyon;
• pagbibigay ng mga pantulong na paggalaw at kakayahan sa koordinasyon.

Ang mga pag-andar ng bakod at amygdala ay kinabibilangan ng:

• pananalita;
• pag-uugali sa pagkain;
• emosyonal at pangmatagalang memorya;
• pag-unlad ng mga reaksyon sa pag-uugali (takot, pagsalakay, pagkabalisa, atbp.);
• pagtiyak ng integrasyong panlipunan.

Kaya, ang laki at kondisyon ng indibidwal na basal ganglia ay nakakaapekto sa emosyonal na pag-uugali, boluntaryo at hindi sinasadyang paggalaw ng isang tao, pati na rin ang mas mataas na aktibidad ng nerbiyos.

Mga sakit ng basal ganglia at ang kanilang mga sintomas

Ang pagkagambala sa normal na paggana ng basal ganglia ay maaaring sanhi ng impeksyon, pinsala, genetic predisposition, congenital anomalya, o metabolic failure.

Ang mga sintomas ng patolohiya ay minsan ay lumilitaw nang unti-unti, hindi napapansin ng pasyente.

Dapat mong bigyang pansin ang mga sumusunod na palatandaan:

• pangkalahatang pagkasira ng kalusugan, kahinaan;
• may kapansanan sa tono ng kalamnan, limitadong paggalaw;
• ang paglitaw ng mga boluntaryong paggalaw;
• panginginig;
• may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw;
• ang paglitaw ng hindi pangkaraniwang mga postura para sa pasyente;
• kahirapan ng mga ekspresyon ng mukha;
• kapansanan sa memorya, pag-ulap ng kamalayan.

Ang mga pathologies ng basal ganglia ay maaaring magpakita ng kanilang sarili sa isang bilang ng mga sakit:

1. Kakulangan sa pag-andar. Isang nakararami na namamana na sakit na nagpapakita ng sarili sa pagkabata. Pangunahing sintomas: hindi makontrol, kawalan ng pansin, enuresis hanggang 10-12 taon, hindi naaangkop na pag-uugali, hindi malinaw na paggalaw, kakaibang pose.
2. Cyst. Kung walang napapanahong interbensyon medikal, ang mga malignant na tumor ay humahantong sa kapansanan at kamatayan.
3. Paralisis ng cortical. Pangunahing sintomas: hindi sinasadyang pagngiwi, may kapansanan sa ekspresyon ng mukha, kombulsyon, magulong mabagal na paggalaw.
4. sakit na Parkinson. Pangunahing sintomas: panginginig ng mga limbs at katawan, nabawasan ang aktibidad ng motor.
5. Sakit ni Huntington. Ang genetic na patolohiya na unti-unting umuunlad. Pangunahing sintomas: kusang hindi makontrol na paggalaw, pagkawala ng koordinasyon, pagbaba ng mga kakayahan sa pag-iisip, depresyon.
6. . Pangunahing sintomas: pagbagal at paghina ng pagsasalita, kawalang-interes, hindi naaangkop na pag-uugali, pagkasira ng memorya, atensyon, at pag-iisip.

Ang ilang mga pag-andar ng basal ganglia at ang mga tampok ng kanilang pakikipag-ugnayan sa iba pang mga istruktura ng utak ay hindi pa naitatag. Patuloy na pinag-aaralan ng mga neurologist ang mga subcortical center na ito, dahil ang kanilang papel sa pagpapanatili ng normal na paggana ng katawan ng tao ay hindi mapag-aalinlanganan.