Larawan ng isang cell membrane. Ang maliit na asul at puting bola ay tumutugma sa mga hydrophilic na ulo ng mga lipid, at ang mga linya na nakakabit sa kanila ay tumutugma sa hydrophobic tails. Ang figure ay nagpapakita lamang ng mga integral na protina ng lamad (mga pulang globule at dilaw na helice). Mga dilaw na oval na tuldok sa loob ng lamad - mga molekula ng kolesterol Dilaw-berdeng tanikala ng mga kuwintas sa labas ng lamad - mga tanikala ng oligosaccharides na bumubuo sa glycocalyx

Kasama rin sa isang biological membrane ang iba't ibang mga protina: integral (nakapasok sa lamad sa pamamagitan ng), semi-integral (nalulubog sa isang dulo sa panlabas o panloob na layer ng lipid), ibabaw (na matatagpuan sa panlabas o katabi ng panloob na panig mga lamad). Ang ilang mga protina ay ang mga punto ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng lamad ng selula at ng cytoskeleton sa loob ng selula, at ng pader ng selula (kung mayroon man) sa labas. Ang ilan sa mga integral na protina ay gumaganap bilang mga channel ng ion, iba't ibang transporter at receptor.

Mga function ng biomembranes

• hadlang - tinitiyak ang regulated, selective, passive at aktibong metabolismo sa kapaligiran. Halimbawa, pinoprotektahan ng peroxisome membrane ang cytoplasm mula sa mga peroxide na mapanganib sa cell. Nangangahulugan ang selective permeability na ang permeability ng isang lamad sa iba't ibang atoms o molecule ay depende sa kanilang laki, electrical charge at mga kemikal na katangian. Tinitiyak ng selective permeability na ang cell at cellular compartments ay hiwalay sa kapaligiran at binibigyan ng mga kinakailangang substance.

• transportasyon - ang transportasyon ng mga sangkap sa loob at labas ng cell ay nangyayari sa pamamagitan ng lamad. Tinitiyak ng transportasyon sa pamamagitan ng mga lamad: paghahatid ng mga sustansya, pag-alis ng mga metabolic end na produkto, pagtatago ng iba't ibang mga sangkap, paglikha ng mga gradient ng ion, pagpapanatili ng naaangkop na pH at konsentrasyon ng ionic sa cell, na kinakailangan para sa paggana ng mga cellular enzymes.

Ang mga particle na sa anumang kadahilanan ay hindi makatawid sa phospholipid bilayer (halimbawa, dahil sa hydrophilic properties, dahil ang lamad sa loob ay hydrophobic at hindi pinapayagan ang mga hydrophilic substance na dumaan, o dahil sa malalaking sukat), ngunit kinakailangan para sa cell, ay maaaring tumagos sa lamad sa pamamagitan ng mga espesyal na carrier protein (transporter) at channel protein o sa pamamagitan ng endocytosis.

Sa panahon ng passive transport, tumatawid ang mga substance sa lipid bilayer nang walang pagkonsumo ng enerhiya, sa pamamagitan ng diffusion. Ang isang variant ng mekanismong ito ay pinadali ang pagsasabog, kung saan ang isang tiyak na molekula ay tumutulong sa isang sangkap na dumaan sa lamad. Maaaring may channel ang molekula na ito na nagpapahintulot lamang sa isang uri ng substance na dumaan.

Ang aktibong transportasyon ay nangangailangan ng enerhiya habang ito ay nangyayari laban sa isang gradient ng konsentrasyon. May mga espesyal na pump protein sa lamad, kabilang ang ATPase, na aktibong nagbobomba ng potassium ions (K+) sa cell at nagbobomba ng sodium ions (Na+) palabas dito.

• matrix - tinitiyak ang isang tiyak na kamag-anak na posisyon at oryentasyon ng mga protina ng lamad, ang kanilang pinakamainam na pakikipag-ugnayan;

• mekanikal - tinitiyak ang awtonomiya ng cell, ang mga intracellular na istruktura nito, pati na rin ang koneksyon sa iba pang mga cell (sa mga tisyu). Ang mga pader ng cell ay may malaking papel sa pagtiyak ng mekanikal na paggana, at sa mga hayop, ang intercellular substance.

• enerhiya - sa panahon ng photosynthesis sa mga chloroplast at cellular respiration sa mitochondria, ang mga sistema ng paglipat ng enerhiya ay nagpapatakbo sa kanilang mga lamad, kung saan ang mga protina ay nakikilahok din;

• receptor - ang ilang mga protina na matatagpuan sa lamad ay mga receptor (mga molekula sa tulong kung saan nakikita ng cell ang ilang mga signal).

Halimbawa, ang mga hormone na umiikot sa dugo ay kumikilos lamang sa mga target na selula na may mga receptor na tumutugma sa mga hormone na ito. Mga Neurotransmitter ( mga kemikal na sangkap, tinitiyak ang pagpapadaloy ng mga nerve impulses) ay nagbubuklod din sa mga espesyal na protina ng receptor ng mga target na selula.

• enzymatic - ang mga protina ng lamad ay kadalasang mga enzyme. Halimbawa, ang mga lamad ng plasma ng mga selulang epithelial ng bituka ay naglalaman ng mga digestive enzymes.

• pagpapatupad ng henerasyon at pagpapadaloy ng mga biopotential.

Sa tulong ng lamad, ang isang pare-parehong konsentrasyon ng mga ion ay pinananatili sa cell: ang konsentrasyon ng K+ ion sa loob ng cell ay mas mataas kaysa sa labas, at ang konsentrasyon ng Na+ ay mas mababa, na napakahalaga, dahil tinitiyak nito. ang pagpapanatili ng potensyal na pagkakaiba sa lamad at ang pagbuo ng isang nerve impulse.

• cell marking - may mga antigen sa lamad na nagsisilbing marker - "mga label" na nagpapahintulot sa cell na makilala. Ito ay mga glycoprotein (iyon ay, mga protina na may mga branched oligosaccharide side chain na nakakabit sa kanila) na gumaganap ng papel na "mga antena". Dahil sa napakaraming configuration ng mga side chain, posibleng gumawa ng partikular na marker para sa bawat uri ng cell. Sa tulong ng mga marker, maaaring makilala ng mga cell ang iba pang mga cell at kumilos kasabay ng mga ito, halimbawa, sa pagbuo ng mga organo at tisyu. Pinapayagan din nito ang immune system na makilala ang mga dayuhang antigens.

Istraktura at komposisyon ng biomembranes

Ang mga lamad ay binubuo ng tatlong klase ng mga lipid: phospholipids, glycolipids at cholesterol. Ang Phospholipids at glycolipids (mga lipid na may nakakabit na carbohydrates) ay binubuo ng dalawang mahabang hydrophobic hydrocarbon tails na konektado sa isang naka-charge na hydrophilic head. Ang kolesterol ay nagbibigay ng katigasan ng lamad sa pamamagitan ng pagsakop sa libreng espasyo sa pagitan ng mga hydrophobic na buntot ng mga lipid at pinipigilan ang mga ito mula sa baluktot. Samakatuwid, ang mga lamad na may mababang nilalaman ng kolesterol ay mas nababaluktot, at ang mga may mataas na nilalaman ng kolesterol ay mas matibay at marupok. Ang kolesterol ay nagsisilbi rin bilang isang "stopper" na pumipigil sa paggalaw ng mga polar molecule mula sa cell at papunta sa cell. Ang isang mahalagang bahagi ng lamad ay binubuo ng mga protina na tumagos dito at responsable para sa iba't ibang katangian ng mga lamad. Ang kanilang komposisyon at oryentasyon ay naiiba sa iba't ibang mga lamad.

Ang mga lamad ng cell ay madalas na walang simetriko, iyon ay, ang mga layer ay naiiba sa komposisyon ng lipid, ang paglipat ng isang indibidwal na molekula mula sa isang layer patungo sa isa pa (ang tinatawag na tsinelas) ay mahirap.

Mga organel ng lamad

Ang mga ito ay sarado na solong o magkakaugnay na mga seksyon ng cytoplasm, na pinaghihiwalay mula sa hyaloplasm ng mga lamad. Kabilang sa mga single-membrane organelles ang endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, lysosomes, vacuoles, peroxisomes; sa dobleng lamad - nucleus, mitochondria, plastids. Ang labas ng cell ay nakatali sa tinatawag na plasma membrane. Ang istraktura ng mga lamad ng iba't ibang organelles ay naiiba sa komposisyon ng mga lipid at mga protina ng lamad.

Selective permeability

Ang mga lamad ng cell ay may pumipili na pagkamatagusin: ang glucose, amino acid, fatty acid, gliserol at mga ion ay dahan-dahang kumakalat sa kanila, at ang mga lamad mismo, sa isang tiyak na lawak, ay aktibong kinokontrol ang prosesong ito - ang ilang mga sangkap ay dumadaan, ngunit ang iba ay hindi. Mayroong apat na pangunahing mekanismo para sa pagpasok ng mga sangkap sa cell o ang kanilang pag-alis mula sa cell patungo sa labas: pagsasabog, osmosis, aktibong transportasyon at exo- o endocytosis. Ang unang dalawang proseso ay pasibo sa kalikasan, iyon ay, hindi sila nangangailangan ng enerhiya; ang huling dalawa ay mga aktibong proseso na nauugnay sa pagkonsumo ng enerhiya.

Ang pumipili na pagkamatagusin ng lamad sa panahon ng passive transport ay dahil sa mga espesyal na channel - integral na mga protina. Sila ay tumagos sa lamad sa pamamagitan ng, na bumubuo ng isang uri ng daanan. Ang mga elementong K, Na at Cl ay may sariling mga channel. May kaugnayan sa gradient ng konsentrasyon, ang mga molekula ng mga elementong ito ay gumagalaw sa loob at labas ng cell. Kapag inis, ang mga channel ng sodium ion ay bubukas at isang biglaang pag-agos ng mga sodium ions sa cell ay nangyayari. Sa kasong ito, nangyayari ang isang kawalan ng timbang ng potensyal ng lamad. Pagkatapos kung saan ang potensyal ng lamad ay naibalik. Palaging bukas ang mga channel ng potassium, na nagpapahintulot sa mga potassium ions na dahan-dahang pumasok sa cell.

Mga link

• Bruce Alberts, et al. Molecular Biology Ng Cell. - 5th ed. - New York: Garland Science, 2007. - ISBN 0-8153-3218-1 - aklat-aralin sa molecular biology sa English. wika

• Rubin A.B. Biophysics, aklat-aralin sa 2 vols. . - 3rd edition, naitama at pinalawak. - Moscow: Moscow University Publishing House, 2004. - ISBN 5-211-06109-8

• Gennis R. Mga biomembrane. Molecular structure at functions: pagsasalin mula sa English. = Mga biomembrane. Molecular structure at function (ni Robert B. Gennis). - 1st edition. - Moscow: Mir, 1997. - ISBN 5-03-002419-0

• Ivanov V.G., Berestovsky T.N. Lipid bilayer ng biological membranes. - Moscow: Agham, 1982.

• Antonov V.F., Smirnova E.N., Shevchenko E.V. Mga lamad ng lipid mga paglipat ng yugto. - Moscow: Agham, 1994.

Tingnan din

• Vladimirov Yu. A., Pinsala sa mga bahagi ng biological membranes sa panahon ng mga proseso ng pathological

Wikimedia Foundation. 2010.

9.5.1. Ang isa sa mga pangunahing pag-andar ng mga lamad ay ang pakikilahok sa paglipat ng mga sangkap. Ang prosesong ito ay nakakamit sa pamamagitan ng tatlong pangunahing mekanismo: simpleng diffusion, facilitated diffusion at aktibong transportasyon (Larawan 9.10). Tandaan ang pinakamahalagang katangian ng mga mekanismong ito at mga halimbawa ng mga sangkap na dinadala sa bawat kaso.

Larawan 9.10. Mga mekanismo ng transportasyon ng mga molekula sa buong lamad

Simpleng pagsasabog- paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng lamad nang walang pakikilahok ng mga espesyal na mekanismo. Ang transportasyon ay nangyayari sa isang gradient ng konsentrasyon nang walang pagkonsumo ng enerhiya. Sa pamamagitan ng simpleng pagsasabog, ang mga maliliit na biomolecules ay dinadala - H2O, CO2, O2, urea, hydrophobic low-molecular substance. Ang rate ng simpleng pagsasabog ay proporsyonal sa gradient ng konsentrasyon.

Pinadali ang pagsasabog- paglilipat ng mga sangkap sa buong lamad gamit ang mga channel ng protina o mga espesyal na protina ng carrier. Isinasagawa ito kasama ang gradient ng konsentrasyon nang walang pagkonsumo ng enerhiya. Ang mga monosaccharides, amino acid, nucleotides, glycerol, at ilang mga ion ay dinadala. Ang saturation kinetics ay katangian - sa isang tiyak (saturating) na konsentrasyon ng transported substance, ang lahat ng mga molekula ng carrier ay nakikibahagi sa paglipat at ang bilis ng transportasyon ay umabot sa isang maximum na halaga.

Aktibong transportasyon- nangangailangan din ng pakikilahok ng mga espesyal na protina ng transportasyon, ngunit ang transportasyon ay nangyayari laban sa gradient ng konsentrasyon at samakatuwid ay nangangailangan ng paggasta ng enerhiya. Gamit ang mekanismong ito, ang Na+, K+, Ca2+, Mg2+ ions ay dinadala sa pamamagitan ng cell membrane, at ang mga proton ay dinadala sa mitochondrial membrane. Ang aktibong transportasyon ng mga sangkap ay nailalarawan sa pamamagitan ng saturation kinetics.

9.5.2. Ang isang halimbawa ng isang sistema ng transportasyon na nagdadala ng aktibong transportasyon ng mga ion ay Na+,K+-adenosine triphosphatase (Na+,K+-ATPase o Na+,K+-pump). Ang protina na ito ay matatagpuan sa kapal lamad ng plasma at nagagawang catalyze ang hydrolysis reaction ng ATP. Ang enerhiya na inilabas sa panahon ng hydrolysis ng 1 ATP molecule ay ginagamit upang ilipat ang 3 Na+ ions mula sa cell patungo sa extracellular space at 2 K+ ions sa tapat na direksyon (Larawan 9.11). Bilang resulta ng pagkilos ng Na+,K+-ATPase, ang pagkakaiba ng konsentrasyon ay nalikha sa pagitan ng cell cytosol at ng extracellular fluid. Dahil ang paglipat ng mga ion ay hindi katumbas, ang isang de-koryenteng potensyal na pagkakaiba ay nangyayari. Kaya, lumitaw ang isang potensyal na electrochemical, na binubuo ng enerhiya ng pagkakaiba sa mga potensyal na elektrikal Δφ at ang enerhiya ng pagkakaiba sa mga konsentrasyon ng mga sangkap ΔC sa magkabilang panig ng lamad.

Larawan 9.11. Na+, K+ pump diagram.

9.5.3. Transport ng mga particle at mataas na molekular na timbang compound sa mga lamad

Kasama ng transportasyon organikong bagay at mga ion na isinasagawa ng mga carrier, mayroong isang napakaespesyal na mekanismo sa cell na idinisenyo upang sumipsip ng mga high-molecular compound sa cell at mag-alis ng mga high-molecular compound mula dito sa pamamagitan ng pagbabago ng hugis ng biomembrane. Ang mekanismong ito ay tinatawag transportasyon ng vesicular.

Larawan 9.12. Mga uri ng vesicular transport: 1 - endocytosis; 2 - exocytosis.

Sa panahon ng paglilipat ng mga macromolecule, nangyayari ang sunud-sunod na pagbuo at pagsasanib ng mga vesicle na napapalibutan ng lamad (vesicles). Batay sa direksyon ng transportasyon at likas na katangian ng mga sangkap na dinadala, ang mga sumusunod na uri ng vesicular transport ay nakikilala:

Endositosis(Larawan 9.12, 1) - paglipat ng mga sangkap sa cell. Depende sa laki ng mga nagresultang vesicle, sila ay nakikilala:

A) pinocytosis — pagsipsip ng likido at dissolved macromolecules (protina, polysaccharides, nucleic acid) gamit ang maliliit na bula (150 nm ang lapad);

b) phagocytosis — pagsipsip ng malalaking particle, tulad ng mga microorganism o cell debris. Sa kasong ito, ang mga malalaking vesicle na tinatawag na phagosome na may diameter na higit sa 250 nm ay nabuo.

Ang Pinocytosis ay katangian ng karamihan sa mga eukaryotic na selula, habang ang mga malalaking particle ay hinihigop ng mga dalubhasang selula - leukocytes at macrophage. Sa unang yugto ng endocytosis, ang mga sangkap o mga particle ay na-adsorbed sa ibabaw ng lamad; ang prosesong ito ay nangyayari nang walang pagkonsumo ng enerhiya. Sa susunod na yugto, ang lamad na may adsorbed substance ay lumalalim sa cytoplasm; ang mga resultang lokal na invaginations ng plasma lamad ay hiwalay mula sa ibabaw ng cell, na bumubuo ng mga vesicle, na pagkatapos ay lumipat sa cell. Ang prosesong ito ay konektado sa pamamagitan ng isang sistema ng mga microfilament at umaasa sa enerhiya. Ang mga vesicle at phagosomes na pumapasok sa cell ay maaaring sumanib sa mga lysosome. Ang mga enzyme na nakapaloob sa mga lysosome ay nagbabagsak ng mga sangkap na nasa mga vesicle at phagosome sa mga mababang molekular na timbang na mga produkto (amino acids, monosaccharides, nucleotides), na dinadala sa cytosol, kung saan maaari silang magamit ng cell.

Exocytosis(Figure 9.12, 2) - paglilipat ng mga particle at malalaking compound mula sa cell. Ang prosesong ito, tulad ng endocytosis, ay nangyayari sa pagsipsip ng enerhiya. Ang mga pangunahing uri ng exocytosis ay:

A) pagtatago - pag-alis mula sa cell ng mga compound na nalulusaw sa tubig na ginagamit o nakakaapekto sa iba pang mga selula ng katawan. Maaari itong isagawa kapwa sa pamamagitan ng mga hindi espesyal na selula at ng mga selula ng mga glandula ng endocrine, ang mauhog na lamad ng gastrointestinal tract, na inangkop para sa pagtatago ng mga sangkap na kanilang ginawa (mga hormone, neurotransmitter, proenzymes) depende sa mga partikular na pangangailangan ng katawan.

Ang mga sikretong protina ay na-synthesize sa mga ribosom na nauugnay sa mga lamad ng magaspang na endoplasmic reticulum. Ang mga protina na ito ay dinadala sa Golgi apparatus, kung saan sila ay binago, puro, pinagsunod-sunod, at pagkatapos ay nakabalot sa mga vesicle, na inilabas sa cytosol at pagkatapos ay nagsasama sa lamad ng plasma upang ang mga nilalaman ng mga vesicle ay nasa labas ng cell.

Hindi tulad ng mga macromolecule, ang maliliit na sikretong particle, tulad ng mga proton, ay dinadala palabas ng cell gamit ang mga mekanismo ng pinadali na pagsasabog at aktibong transportasyon.

b) paglabas - pag-alis mula sa cell ng mga sangkap na hindi maaaring gamitin (halimbawa, sa panahon ng erythropoiesis, pag-alis mula sa reticulocytes ng mesh substance, na kung saan ay pinagsama-samang labi ng mga organelles). Ang mekanismo ng paglabas ay lumilitaw na ang mga excreted na particle ay unang nakulong sa isang cytoplasmic vesicle, na pagkatapos ay nagsasama sa lamad ng plasma.

Cell- ito ay hindi lamang likido, mga enzyme at iba pang mga sangkap, kundi pati na rin ang lubos na organisadong mga istraktura na tinatawag na intracellular organelles. Ang mga organel para sa isang cell ay hindi gaanong mahalaga kaysa sa mga kemikal na sangkap nito. Kaya, sa kawalan ng mga organelles tulad ng mitochondria, ang supply ng enerhiya na nakuha mula sa mga nutrients ay agad na bababa ng 95%.

Karamihan sa mga organel sa isang cell ay sakop mga lamad pangunahing binubuo ng mga lipid at protina. May mga lamad ng mga selula, endoplasmic reticulum, mitochondria, lysosomes, at Golgi apparatus.

Mga lipid ay hindi matutunaw sa tubig, kaya lumikha sila ng isang hadlang sa cell na pumipigil sa paggalaw ng tubig at mga sangkap na nalulusaw sa tubig mula sa isang kompartamento patungo sa isa pa. Ang mga molekula ng protina, gayunpaman, ay gumagawa ng lamad na natatagusan sa iba't ibang mga sangkap sa pamamagitan ng mga espesyal na istruktura na tinatawag na mga pores. Maraming iba pang mga protina ng lamad ay mga enzyme na nagpapagana ng maraming reaksiyong kemikal, na tatalakayin sa mga susunod na kabanata.

Cell (o plasma) lamad ay isang manipis, nababaluktot at nababanat na istraktura na may kapal na 7.5-10 nm lamang. Ito ay pangunahing binubuo ng mga protina at lipid. Ang tinatayang ratio ng mga bahagi nito ay ang mga sumusunod: protina - 55%, phospholipids - 25%, kolesterol - 13%, iba pang mga lipid - 4%, carbohydrates - 3%.

Lipid layer ng lamad ng cell pinipigilan ang pagtagos ng tubig. Ang batayan ng lamad ay isang lipid bilayer - isang manipis na lipid film na binubuo ng dalawang monolayer at ganap na sumasakop sa cell. Ang mga protina ay matatagpuan sa buong lamad sa anyo ng malalaking globules.

Lipid bilayer pangunahing binubuo ng mga molekulang phospholipid. Ang isang dulo ng naturang molekula ay hydrophilic, i.e. natutunaw sa tubig (isang grupo ng pospeyt ay matatagpuan dito), ang isa ay hydrophobic, i.e. natutunaw lamang sa mga taba (naglalaman ito ng fatty acid).

Dahil sa ang katunayan na ang hydrophobic bahagi ng molekula phospholipid tinataboy ang tubig, ngunit naaakit sa magkatulad na bahagi ng parehong mga molekula, ang mga phospholipid ay may likas na pag-aari na nakakabit sa isa't isa sa kapal ng lamad, tulad ng ipinapakita sa Fig. 2-3. Ang hydrophilic na bahagi na may pangkat ng pospeyt ay bumubuo ng dalawang ibabaw ng lamad: ang panlabas, na nakikipag-ugnayan sa extracellular fluid, at ang panloob, na nakikipag-ugnayan sa intracellular fluid.

Gitna ng lipid layer hindi natatagusan ng mga ion at may tubig na solusyon glucose at urea. Mga sangkap na nalulusaw sa taba, kabilang ang oxygen, carbon dioxide, ang alkohol, sa kabaligtaran, ay madaling tumagos sa lugar na ito ng lamad.

Molecules Ang kolesterol, na bahagi ng lamad, ay kabilang din sa likas na lipid, dahil ang kanilang pangkat ng steroid ay lubos na natutunaw sa mga taba. Ang mga molekulang ito ay tila natutunaw sa lipid bilayer. Ang kanilang pangunahing layunin ay upang ayusin ang pagkamatagusin (o impermeability) ng mga lamad para sa nalulusaw sa tubig na mga bahagi ng mga likido sa katawan. Bilang karagdagan, ang kolesterol ay ang pangunahing regulator ng lagkit ng lamad.

Mga protina ng cell lamad. Sa figure, ang mga globular na particle ay makikita sa lipid bilayer - ito ay mga protina ng lamad, karamihan sa mga ito ay glycoproteins. Mayroong dalawang uri ng mga protina ng lamad: (1) integral, na tumagos sa lamad sa pamamagitan ng; (2) peripheral, na nakausli lamang sa itaas ng isa sa mga ibabaw nito, nang hindi umaabot sa isa pa.

Maraming mahalagang protina bumubuo ng mga channel (o pores) kung saan ang tubig at mga nalulusaw sa tubig na mga sangkap, lalo na ang mga ion, ay maaaring kumalat sa intra- at extracellular fluid. Dahil sa pagpili ng mga channel, ang ilang mga sangkap ay nagkakalat nang mas mahusay kaysa sa iba.

Iba pang mga integral na protina function bilang carrier proteins, transporting substance kung saan ang lipid bilayer ay hindi natatagusan. Minsan ang mga carrier protein ay kumikilos sa direksyon na kabaligtaran sa diffusion; ang naturang transportasyon ay tinatawag na aktibong transportasyon. Ang ilang mahalagang protina ay mga enzyme.

Mga integral na protina ng lamad ay maaari ding magsilbi bilang mga receptor para sa mga sangkap na nalulusaw sa tubig, kabilang ang mga peptide hormone, dahil ang lamad ay hindi natatagusan ng mga ito. Ang pakikipag-ugnayan ng isang receptor na protina na may isang tiyak na ligand ay humahantong sa mga pagbabago sa conformational sa molekula ng protina, na kung saan, ay pinasisigla ang aktibidad ng enzymatic ng intracellular segment ng molekula ng protina o ang paghahatid ng isang signal mula sa receptor papunta sa cell gamit ang isang pangalawang mensahero. Kaya, ang mga integral na protina na naka-embed sa lamad ng cell ay kinabibilangan nito sa proseso ng pagpapadala ng impormasyon tungkol sa panlabas na kapaligiran sa cell.

Molecules ng peripheral membrane proteins madalas na nauugnay sa mga integral na protina. Karamihan sa mga peripheral na protina ay mga enzyme o gumaganap ng papel ng dispatcher ng transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga pores ng lamad.

Batay sa mga functional na katangian nito, ang cell membrane ay maaaring nahahati sa 9 na function na ginagawa nito.
Mga function ng cell membrane:
1. Transportasyon. Nagdadala ng mga sangkap mula sa cell patungo sa cell;
2. Harang. May pumipili na pagkamatagusin, tinitiyak ang kinakailangang metabolismo;
3. Receptor. Ang ilang mga protina na matatagpuan sa lamad ay mga receptor;
4. Mekanikal. Tinitiyak ang awtonomiya ng cell at ang mga mekanikal na istruktura nito;
5. Matris. Tinitiyak ang pinakamainam na pakikipag-ugnayan at oryentasyon ng mga protina ng matrix;
6. Enerhiya. Ang mga lamad ay naglalaman ng mga sistema ng paglilipat ng enerhiya sa panahon ng cellular respiration sa mitochondria;
7. Enzymatic. Ang mga protina ng lamad ay minsan ay mga enzyme. Halimbawa, ang mga lamad ng bituka ng selula;
8. Pagmamarka. Ang lamad ay naglalaman ng mga antigens (glycoproteins) na nagpapahintulot sa pagkilala sa cell;
9. Pagbuo. Isinasagawa ang pagbuo at pagpapadaloy ng mga biopotential.

Maaari mong makita kung ano ang hitsura ng isang cell membrane gamit ang halimbawa ng istraktura ng isang selula ng hayop o cell ng halaman.

Ipinapakita ng figure ang istraktura ng lamad ng cell.
Ang mga bahagi ng lamad ng cell ay kinabibilangan ng iba't ibang mga protina ng lamad ng cell (globular, peripheral, ibabaw), pati na rin ang mga lipid ng cell lamad (glycolipid, phospholipid). Gayundin sa istraktura ng lamad ng cell mayroong mga carbohydrates, kolesterol, glycoprotein at protina alpha helix.

Komposisyon ng lamad ng cell

Ang pangunahing komposisyon ng lamad ng cell ay kinabibilangan ng:
1. Mga protina - responsable para sa iba't ibang katangian ng lamad;
2. Tatlong uri ng lipids (phospholipids, glycolipids at cholesterol) na responsable sa paninigas ng lamad.
Mga protina ng cell membrane:
1. Globular na protina;
2. Protina sa ibabaw;
3. Peripheral na protina.

Ang pangunahing layunin ng lamad ng cell

Ang pangunahing layunin ng lamad ng cell:
1. I-regulate ang palitan sa pagitan ng cell at ng kapaligiran;
2. Paghiwalayin ang mga nilalaman ng anumang cell mula sa panlabas na kapaligiran, sa gayon matiyak ang integridad nito;
3. Hinahati ng mga intracellular membrane ang cell sa mga espesyal na saradong compartment - mga organelle o compartment kung saan pinananatili ang ilang partikular na kondisyon sa kapaligiran.

Istraktura ng cell lamad

Ang istraktura ng lamad ng cell ay isang dalawang-dimensional na solusyon ng mga globular integral na protina na natunaw sa isang likidong phospholipid matrix. Ang modelong ito ng istraktura ng lamad ay iminungkahi ng dalawang siyentipiko na sina Nicholson at Singer noong 1972. Kaya, ang batayan ng mga lamad ay isang bimolecular lipid layer, na may ayos na pag-aayos ng mga molekula, gaya ng makikita mo sa.